Ελπιδοφόρα είναι τα μακροπρόθεσμα δεδομένα επιβίωσης του φαρμάκου Blincyto (blinatumomab), για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία. Περισσότερα
Το φάρμακο Praulent, που μέχρι σήμερα αφορούσε την αντιμετώπιση της υπερχοληστεριναιμίας, έλαβε έγκριση στις ΗΠΑ για τη μείωση του κινδύνου καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου και ασ... Περισσότερα
Πρώτη αιτία θανάτου διεθνώς, πάνω και από τον καρκίνο, οι καρδιαγγειακές παθήσεις παραμένουν και μια από τις μεγαλύτερες προκλήσεις. «Σιωπηρή» αιτία πρόκλησης καρδιαγγειακών νοσημάτων αποτελ... Περισσότερα
Ξεκινά στην Ευρώπη η διάθεση του φαρμάκου Amgevita, του πρώτου βιο-ομοειδούς του βιολογικού φαρμάκου Humira της AbbVie. Περισσότερα
Την πρώτη και μοναδική θεραπεία που έχει σχεδιαστεί ειδικά για την προφύλαξη από την ημικρανία, ενέκριναν οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA). Η καινοτόμος αυτή θεραπευτική προσέγγιση στοχεύε... Περισσότερα
Mία νέα ένδειξη για το Denosumab, την τρίτη κατά σειρά, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Η έγκριση αφορά στη θεραπεία της οστικής απώλειας που σχετίζεται με μακροχρόνια συστηματική θεραπεία μ... Περισσότερα
Τα πλήρη αποτελέσματα από την κλινική μελέτη LIBERTY Φάσης IIIb (erenumab, AMG 334), παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN) στο Λος Άντζελες. Η μελέτ... Περισσότερα
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να επεκτείνει τις ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Repatha (evolocumab) της εταιρείας Amgen για να συμπεριλάβει τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου σε ενήλικες... Περισσότερα
Ποσοστό μεγαλύτερο του 90% των ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα, του δεύτερου πιο συχνού αιματολογικού καρκίνου, αναπτύσσει οστεολυτικές βλάβες στη διάρκεια της πορείας της νόσου. Η πρόληψη των ο... Περισσότερα
Η Janssen κατέληξε σε συμφωνία για την εξαγορά της BeneVir Biopharm, μιας ιδιωτικής βιοφαρμακευτικής εταιρείας, που ειδικεύεται στην ανάπτυξη ογκολυτικών ανοσοθεραπειών. Περισσότερα
Μία νέα, πειραματική θεραπεία κατά της ημικρανίας είχε πολύ θετικά αποτελέσματα στις τελικές δοκιμές. Αυτή τη φορά δοκιμάστηκε και ήταν αποτελεσματική σε ασθενείς, για τους οποίους άλλες θερ... Περισσότερα
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) γνωμοδότησε θετικά για την άδεια κυκλοφορίας του ABP 980, ενός βιοομοειδούς της τραστουζουμάμπης. Το A... Περισσότερα
«Πράσινο φως» σε νέα ένδειξη του evolocumab έδωσε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Συγκεκριμένα, η θετική γνωμοδότηση τ... Περισσότερα
Άδεια κυκλοφορίας για το ABP215 (βιοομοειδές του bevacizumab) για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, με ενιαία σήμανση στις 28 χώρες-μέλη της Ευρωπαϊκής... Περισσότερα
Πέντε νέες αναλύσεις υποομάδων από τη μελέτη καρδιαγγειακών εκβάσεων FOURIER κατέδειξαν ότι η προσθήκη του Evolocumab στη θεραπεία με στατίνη βελτίωσε τις κλινικές εκβάσεις με σημαντική μείω... Περισσότερα
