Ελλείψεις του φαρμάκου Kevzara (sarilumab) αναμένονται μέχρι τις αρχές του 2022, λόγω της ραγδαίας αύξησης της παγκόσμιας ζήτησης για αναστολείς υποδοχέων IL-6 και της προσωρινής έλλειψης to... Περισσότερα
Ελπιδοφόρα είναι τα αποτελέσματα των μελετών, που αφορούν μία νέα πειραματική θεραπεία, που αναπτύσσει η εταιρεία Sanofi για ασθενείς ασθενείς με δύσκολα αντιμετωπίσιμες υποτροπιάζουσες μορφ... Περισσότερα
Μέσα από μια νέα εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για την Πολλαπλή Σκλήρυνση με τίτλο «Ένα μοναδικό ποδήλατο…αγώνων ζωής» Περισσότερα
Οι εταιρείες Sanofi και η Regeneron ανακοίνωσαν θετικά αποτελέσματα για το φάρμακο Libtayo (cemiplimab) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνε... Περισσότερα
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έκανε γνωστό ότι ξεκίνησε αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου COVID-19 που αναπτύχθηκε από τη γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi και τη βρετανική... Περισσότερα
Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια νόσος που προσβάλλει το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα και ενέχει σημαντικό κίνδυνο αναπηρίας εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Περισσότερα
Σύμμαχος θα είναι η φαρμακευτική εταιρεία Sanofi της Moderna στον «πόλεμο» κατά του SARS-COV-2, με την παραγωγή έως 200 εκατ. δόσεις του εμβολίου έναντι της COVID-19 της αμερικανικής εταιρεί... Περισσότερα
Την ανιούσα έλαβαν τα κέρδη δραστηριοτήτων της Sanofi ανά μετοχή το 4ο τρίμηνο του 2020 σε σταθερές τιμές συναλλάγματος. Περισσότερα
Χείρα βοηθείας τείνει η Sanofi σε ηλικιωμένους ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές με μια πρωτοβουλία χρηματοδότησης προτάσεων για την υποστήριξη τους. Περισσότερα
Η Sanofi θα είναι στο πλευρό της BioNTech στην παραγωγή του εμβολίου της ενάντια στη νόσο COVID-19, με στόχο την βελτίωση της προσβασιμότητας στο εμβόλιο. Περισσότερα
Η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi θα παράγει περισσότερες από 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου COVID-19, που έχει αναπτυχθεί από τις Pfizer και BioNTech έως το τέλος του έτους, δήλωσε ο... Περισσότερα
Σε συμφωνία προχώρησε η Sanofi για την εξαγορά της Kymab, προσθέτοντας στη γραμμή παραγωγής της το KY1005, ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει τον βασικό ρυθμιστή του ανοσοποιητι... Περισσότερα
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε ως πρώτο και μοναδικό βιολογικό παράγοντα το dupilumab για παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών με σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, σύμφωνα με την Sanofi. Περισσότερα
Υπό αξιολόγηση θα τεθεί νέος ερευνητικός θεραπευτικός παράγοντας ως μια νέα θεραπευτική επιλογή στην ογκολογία, σύμφωνα με τη Sanofi. Περισσότερα
«Ούριο άνεμο» φαίνεται ότι φέρνει το cemiplimab ως μονοθεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Περισσότερα
