Στην προαγωγή των αναφορών τυχόν παρενεργειών από τα φάρμακα σε βρέφη και παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, επικεντρώνεται ο ΕΟΦ στο πλαίσιο της Εβδομάδας... Περισσότερα
Δεκτή έκανε η CMDh τη σύσταση της PRAC για την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των διαλυμάτων υδροξυαιθυλοαμύλου (HES) για έγχυση, λόγω σοβαρού κινδύνου νεφρικής βλάβης και θανάτου σε ορισμέ... Περισσότερα
Την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας για διαλύματα υδροξυαιθυλοαμύλου (HES) για έγχυση, σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση, συστήνει η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) το... Περισσότερα
Το προηγούμενο συμπέρασμά της αναφορικά με τα φάρμακα που περιέχουν παράγοντα VIII, επιβεβαίωσε η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του EMA, κατά τη διαδικασία επανεξέ... Περισσότερα
Να αποσυρθεί από την αγορά η παρακεταμόλη τροποποιημένης ή παρατεταμένης αποδέσμευσης (σχεδιασμένα να απελευθερώνουν αργά παρακεταμόλη για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από τα συνήθη προϊόντα... Περισσότερα
Διαδικασία επιλογής για τον διορισμό ανεξάρτητων επιστημονικών εμπειρογνωμόνων ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Οι εμπειρογνώμονες αυτοί καλούνται να στελεχώσουν την Επιτροπή... Περισσότερα
Στο συμπέρασμα ότι το Uptravi (selexipag) μπορεί να συνεχίσει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις συνταγογραφικές πληροφορίες, κατέληξε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), έχοντας ολοκληρώ... Περισσότερα
Την τεχνολογία επέλεξε για σύμμαχο του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) στον αγώνα για αναβάθμιση της φαρμακοεπαγρύπνησης στη χώρα μας. Όπως ανακοινώθηκε σε συνέντευξη τύπου που παραχώρησ... Περισσότερα
Τροχοπέδη για την επαρκή ασφάλεια των φαρμάκων και των ιατροτεχνολογικών προϊόντων/υλικών που κυκλοφορούν στην αγορά, αποτελεί η υπο-αναφορά των πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών. Ένα... Περισσότερα
του Albert van der Zeijden, εκπροσώπου των ασθενών στην Επιτροπή για την Εκτίμηση της Επικινδυνότητας στο πλαίσιο της Φαρμακοεπαγρύπνησης και στην Ομάδα Εργασίας Ασθενών και Καταναλωτών της... Περισσότερα
Το διορισμό μελών σε τρεις επιτροπές του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπέγραψε ο Υπουργός Υγείας. Ο λόγος για την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης, την Επιτροπή Ελληνικής Φαρμακοποιίας και... Περισσότερα
Μερικές σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα που περιέχουν quetiapine (κουετιαπίνη), υπενθυμίζει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο της διαδικασίας φαρμακοεπαγρύπνισης.... Περισσότερα
Τροχοπέδη στην τήρηση της Φαρμακοεπαγρύπνισης από τους επαγγελματίες υγείας, αποδεικνύεται η μονόπλευρη ενημέρωση με ξεπερασμένες μεθόδους μέσω της ιστοσελίδας του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκω... Περισσότερα
Δεν συντρέχουν λόγοι ανησυχίας για την ασφάλεια των αντικαρκινικών εμβολίων HPV του τραχήλου της μήτρας της GlaxoSmithKline και της Merck, όπως επισημαίνουν οι ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές,... Περισσότερα
Αλλαγές σε ότι αφορά την Κίτρινη Κάρτα, το μέσο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, προβλέπει η νέα νομοθεσία για τη φαρμακοεπαγρύπνηση. Περισσότερα
