Νεότερα δεδομένα μακροχρόνιας αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για διάστημα έως έξι χρόνων για τη γονιδιακή θεραπεία στη β-θαλασσαιμία σε ασθενείς με εξαρτώμενη από μετάγγιση β-θαλασσαιμί... Περισσότερα
Η εταιρεία CSL Behring ανακοίνωσε συμφωνία για την απόκτηση μίας νέας γονιδιακής θεραπείας για ασθενείς με Αιμορροφιλία Β. Η θεραπεία που βρίσκεται σε τελικό στάδιο ανάπτυξης θα αποτελέσει μ... Περισσότερα
Η διατηρούμενη ανεξαρτησία από μεταγγίσεις για ασθενείς με β-θαλασσαιμία και με διάφορους γονοτύπους που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με γονιδιακή θεραπεία επιτευχθεί σύμφωνα με μελέτες Φάσης... Περισσότερα
Σήμερα στη Βρετανία βρίσκονται σε εξέλιξη 127 μελέτες κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών, γεγονός που αντιπροσωπεύει το 12% των παγκόσμιων μελετών στον κλάδο. Περισσότερα
Καινοτόμος είναι και η συμφωνία αποζημίωσης με τα ασφαλιστικά ταμεία. Αυτά θα πληρώνουν μόνο εάν η θεραπεία ανταποκρίνεται στην υπόσχεσή της! Περισσότερα
Στα προγράμματα του Medicare εντάσσονται οι "χρυσές" ογκολογικές γονιδιακές θεραπείες της Gilead και της Novartis. Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) στη γονιδιακή θεραπεία με το προϊόν Zynteglo ως μέθοδο θεραπείας για τη μείζονα β-θαλασσαιμία (μεσογειακή αναιμία) σε ασθενείς... Περισσότερα
Τις νέες εξελίξεις στην κυτταρική και γονιδιακή θεραπεία που υπόσχονται να ανακουφίσουν τους ασθενείς, όπως εκείνους που υποφέρουν από τη β-κυτταρική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία και κυρίως... Περισσότερα
Αμερικανοί ερευνητές δοκίμασαν με επιτυχία σε ποντίκια μία γονιδιακή θεραπεία, αποκαθιστώντας την όραση. Οι δοκιμές σε ανθρώπους θα μπορούν να ξεκινήσουν σε περίπου 3 χρόνια. Περισσότερα
Μια γυναίκα από την Οξφόρδη έχει γίνει ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία για την πιο κοινή μορφή τύφλωσης στον δυτικό κόσμο: την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κ... Περισσότερα
Η Ε.Ε. ενέκρινε τη θεραπεία voretigene neparvovec για την αποκατάσταση της όρασης σε άτομα με σπάνια κληρονομική αμφιβληστροειδοπάθεια. Περισσότερα
Μετά από μια δεκαετία προκλινικής έρευνας και ανάπτυξης, μια νέα γονιδιακή θεραπεία δοκιμάστηκε σε 2 ενήλικες ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία, αναστέλλοντας τα συμπτώματα της νόσου! Περισσότερα
Θετική γνωμοδότηση για την έγκριση μιας άπαξ γονιδιακής θεραπείας για την αντιμετώπιση ασθενών με απώλεια όρασης λόγω γενετικής μετάλλαξης, υιοθέτησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση... Περισσότερα
Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν για πρώτη φορά με επιτυχία τη γονιδιακή θεραπεία για τη μυϊκή δυστροφία του Duchenne σε ένα μεγάλο θηλαστικό, ανοίγοντας το δρόμο και για τη δοκιμή της θεραπεία... Περισσότερα
Ελπιδοφόρα είναι τα νέα για την ανάπτυξη γονιδιακής θεραπείας της κυστικής ίνωσης. Η γερμανική φαρμακοβιομηχανία Boehringer Ingelheim συμφώνησε και εντάσσεται στη διεθνή Κοινοπραξία Γονιδιακ... Περισσότερα
