Έγκριση για επείγουσα χρήση έλαβε στις ΗΠΑ το κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων που είχε αναπτύξει η βιοτεχνολογική εταιρεία Regeneron. Πρόκειται για τις ουσίες casirivimab και imdevimab, τις... Περισσότερα
Θετικά είναι τα πρώτα κλινικά αποτελέσματα από τις δοκιμές της αμερικανικής εταιρείας Regeneron, που αφορούν ένα κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων. Οι δοκιμές έδειξαν ότι το πειραματικό κοκτέ... Περισσότερα
Η αμερικανική βιοτεχνολογική εταιρεία Regeneron έκανε γνωστό ότι ξεκινά δοκιμές φάσης 3 με το συνδυασμό δύο αντισωμάτων, που πιστεύει ότι μπορεί όχι μόνο να θεραπεύσει, αλλά ενδεχομένως και... Περισσότερα
Η προσέγγιση με την χρήση μίγματος εξουδετερωτικών αντισωμάτων θα μπορούσε να είναι χρήσιμη ακόμα και όταν δημιουργηθεί ένα εμβόλιο έναντι του κοροναϊού, σε άτομα που δεν ανταποκρίνονται καλ... Περισσότερα
Χείρα βοηθείας σε ασθενείς με Ατοπική Δερματίτιδα τείνουν μέσω της πρωτοβουλίας « ‘Agents of Change’ AD Challenge» που εγκαινιάζουν η Sanofi και η Regeneron με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατο... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προκειμένου να κυκλοφορήσει το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CS... Περισσότερα
H γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi διακόπτει πρόωρα τη συνεργασία με την αμερικανική Regeneron στον τομέα της ανοσο-ογκολογίας. Περισσότερα
Το Dupilumab έδειξε θετικά αποτελέσματα σε δύο κλινικές μελέτες Φάσης 3 για ασθενείς με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Περισσότερα
Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το Dupixent, μία νέα βιολογική θεραπεία για το αλλεργικό άσθμα. Περισσότερα
Η Sanofi και η Regeneron στέκονται δίπλα στην κοινότητα της Aτοπικής Δερματίτιδας αναγνωρίζοντας τη σημασία της πρώτης Παγκόσμιας Ημέρας Ατοπικής Δερματίτιδας για την εκπαίδευση και την καλύ... Περισσότερα
Πιλοτικά δεδομένα από δύο κλινικές μελέτες που αξιολογούν το cemiplimab στο προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC) δημοσίευσε το ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine... Περισσότερα
Η μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα είναι δυνατό να προκαλέσει σημαντική επιβάρυνση στους εφήβους (ηλικίας 12-17 ετών), οι οποίοι έχουν να αντιμετωπίσουν δερματικές βλάβες που παράγουν ε... Περισσότερα
Το ενδεχόμενο να δώσει Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) στο cemiplimab, για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC) ή ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες... Περισσότερα
Το πρωτεύον τελικό σημείο της πέτυχε η μελέτη ODYSSEY OUTCOMES, καθώς έδειξε ότι το alirocumab μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο των μείζονων καρδιαγγειακών συμβαμάτων (MACE) στους ασθενείς που ε... Περισσότερα
Σε διαδικασία εσπευσμένης αξιολόγησης τέθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το cemiplimab (REGN2810), για τη θεραπεία ενηλίκων με μεταστατικό ακανθοκυτταρικό καρκί... Περισσότερα
