Στο «τιμόνι» της SANOFI για την Ελλάδα και την Κύπρο βρίσκεται η Michaela Scheiffert από τις 31 Οκτωβρίου 2019. Η νέα Διευθύνουσα Σύμβουλος της Sanofi διαδέχεται σε αυτήν τη θέση τον κ. Didi... Περισσότερα
Η Sanofi ανακοίνωσε την πρόθεσή της να εξαγοράσει την εταιρεία Synthorx, έναντι 2,5 δις δολαρίων, σε μια προσπάθεια να ενισχύσει τις ανοσο-ογκολογικές της θεραπείες. Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη διευρυμένη ένδειξη χορήγησης της ινσουλίνης glargine 300... Περισσότερα
Στήριξη προσφέρει η Sanofi Ελλάδας στη εξατομικευμένη προσέγγιση στη θεραπεία του διαβήτη με την καμπάνια «Diabetes. Your Type» στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Διαβήτη 2019. Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έλαβε το dupilumab από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη σοβαρή χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Πρόκειται για την πρώτη βιολογική θεραπεία που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για το dupilumab ως πρόσθετη θεραπεία ρινοκολπίτιδα με ρινικούς... Περισσότερα
Χείρα βοηθείας σε ασθενείς με Ατοπική Δερματίτιδα τείνουν μέσω της πρωτοβουλίας « ‘Agents of Change’ AD Challenge» που εγκαινιάζουν η Sanofi και η Regeneron με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατο... Περισσότερα
Η Sanofi καταγράφει σταθερή ανάπτυξη με τα καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων της το 2ο τρίμηνο του 2019 να αγγίζουν τα €1.641 εκατομμύρια, αυξημένα κατά 5,3% και 4,9% σε σταθερές τιμές συναλλάγματ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προκειμένου να κυκλοφορήσει το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CS... Περισσότερα
Εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ο συνδυασμός dupilumab με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της χρόνιας ρινοκολπίτιδας με ρινικούς πολύποδες σε ενήλικες με μη επαρ... Περισσότερα
«Πράσινο φως» από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) στο dupilumab για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερμ... Περισσότερα
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το φάρμακο Libtayo (cemiplimab) για ενήλικες ασθενείς με έναν τύπο καρκίνου του δέρματος, που ονομάζεται καρκίνωμα ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα. Περισσότερα
Η έγκριση του Dupixent στις ΗΠΑ βασίστηκε σε δύο μελέτες με 724 ασθενείς, ηλικίας 18 ετών και άνω, με χρόνια ρινοκολπίτιδα και ρινικούς πολύποδες, οι οποίοι συνέχισαν να εμφανίζουν συμπτώματ... Περισσότερα
Σημαντική μείωση επιφέρει ο συνδυασμός γλαργινικής ινσουλίνης 100U/mL με λιξισενατίδη στα επίπεδα του σακχάρου στο αίμα σε σύγκριση με τους αγωνιστές του υποδοχέα του GLP-1. Περισσότερα
Η συνεργασία θα αξιοποιήσει την τεχνολογία των deep analytics σε σύνολα δεδομένων για την καλύτερη κατανόηση των ασθενειών, επιτρέποντας στην Sanofi να ερευνήσει και να αναπτύξει πιο εξατομι... Περισσότερα
