Η Sanofi καταγράφει σταθερή ανάπτυξη με τα καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων της το 2ο τρίμηνο του 2019 να αγγίζουν τα €1.641 εκατομμύρια, αυξημένα κατά 5,3% και 4,9% σε σταθερές τιμές συναλλάγματ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή προκειμένου να κυκλοφορήσει το cemiplimab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CS... Περισσότερα
Εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ο συνδυασμός dupilumab με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της χρόνιας ρινοκολπίτιδας με ρινικούς πολύποδες σε ενήλικες με μη επαρ... Περισσότερα
«Πράσινο φως» από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) στο dupilumab για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερμ... Περισσότερα
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το φάρμακο Libtayo (cemiplimab) για ενήλικες ασθενείς με έναν τύπο καρκίνου του δέρματος, που ονομάζεται καρκίνωμα ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα. Περισσότερα
Η έγκριση του Dupixent στις ΗΠΑ βασίστηκε σε δύο μελέτες με 724 ασθενείς, ηλικίας 18 ετών και άνω, με χρόνια ρινοκολπίτιδα και ρινικούς πολύποδες, οι οποίοι συνέχισαν να εμφανίζουν συμπτώματ... Περισσότερα
Σημαντική μείωση επιφέρει ο συνδυασμός γλαργινικής ινσουλίνης 100U/mL με λιξισενατίδη στα επίπεδα του σακχάρου στο αίμα σε σύγκριση με τους αγωνιστές του υποδοχέα του GLP-1. Περισσότερα
Η συνεργασία θα αξιοποιήσει την τεχνολογία των deep analytics σε σύνολα δεδομένων για την καλύτερη κατανόηση των ασθενειών, επιτρέποντας στην Sanofi να ερευνήσει και να αναπτύξει πιο εξατομι... Περισσότερα
Μείωση κατά 40% του κινδύνου εξέλιξης της νόσου ή θανάτου για τους ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα (καρκίνος στο μυελό των οστών) κατέδειξε μελέτη φάσης 3 συνδυαστικής θε... Περισσότερα
Το πράσινο φως έλαβε το dupilumab, η μοναδική βιολογική θεραπεία στην ΕΕ για το σοβαρό άσθμα με εκδήλωση φλεγμονώδους αντίδρασης Τύπου 2. Περισσότερα
Οι εταιρείες Sanofi και Cegedim ανακοίνωσαν ότι ξεκινούν μία πρωτοποριακή συνεργασία, με αντικείμενο την επεξεργασία ιατρικών δεδομένων. Περισσότερα
Το «πράσινο φώς» έδωσε για την κυκλοφορία του cemiplimab η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP). Η εν λόγω επιτροπή προτείνει την έγκριση του στο προχωρημένο πλακώδες... Περισσότερα
Ενθαρρυντικά είναι τα οικονομικά αποτελέσματα της εταιρείας Sanofi για το πρώτο τρίμηνο του τρέχοντος έτους. Αύξηση κατά 9,4% των κερδών δραστηριοτήτων σημειώνεται ανά μετοχή σε σταθερές τιμ... Περισσότερα
Εγκρίθηκε από την Ε.Ε. μία νέα βιολογική θεραπεία για το αλλεργικό άσθμα. Αφορά ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με με μέτριο έως σοβαρό άσθμα Περισσότερα
Το φάρμακο Praulent, που μέχρι σήμερα αφορούσε την αντιμετώπιση της υπερχοληστεριναιμίας, έλαβε έγκριση στις ΗΠΑ για τη μείωση του κινδύνου καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου και ασ... Περισσότερα
