Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ΙΦΝΕ τη 19η Μάιου, πραγματοποιείται ενημερωτική εκδήλωση ανοιχτή για το κοινό. Μήνυμα στέλνεται «ΜΑΖΙ κάνουμε τη διαφορά για τους ασθενείς με ΙΦΝΕ». Περισσότερα
Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ)γιορτάζει την 8η Μαΐου Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας (International Thalassaemia Day). Χρονιά ορόσημο θεωρείται για τη θαλασσαιμία η φετινή χάρη στην... Περισσότερα
Με στόχο να διεκδικούν τεκμηριωμένα και αποτελεσματικότερα τα δικαιώματά τους υλοποιήθηκε το πρόγραμμα εγγραμματοσύνης ασθενών Active citizens fund. Απώτερος σκοπός είναι να συμμμετέχουν οι... Περισσότερα
Νέο καινοτόμο έργο “Δικαιώματα στην Πράξη” υλοποιεί η Ένωση Ασθενών Ελλάδας και η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία Cohesion Network 2gether (Co2gether). Στόχος είναι η προώθηση της ασθενοκεντ... Περισσότερα
Αναχώματα στο δικαίωμα πληροφόρησης σχετικά με τις Ευρωεκλογές συναντούν τα άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη λόγω σοβαρών ελλείψεων στην προσβασιμότητα των ιστοσελίδων των μεγάλων ευρωπαϊκών πο... Περισσότερα
Την εκδήλωση με θέμα «Ο ειδικός στο πλευρό του ασθενούς -Ένα συντροφικό ταξίδι» διοργάνωσε ο Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ) γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας.... Περισσότερα
Έρευνα με τίτλο: «Το ταξίδι των ασθενών με καρκίνο του μαστού στην Ελλάδα: 10 χρόνια μετά» διεξάγουν ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» και το Εργαστήριο Αξιολόγησ... Περισσότερα
Την έντονη διαμαρτυρία τους εκφράζουν ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος «Προμηθέας» και το Σωματείο Ηπατομεταμοσχευθέντων Ελλάδος «ΗΠΑΡχω» για την έλλειψη του σκευάσματος URSOFALK 250mg. Έντονο πρό... Περισσότερα
Ανθρωποκεντρικά συστήματα υγειονομικής περίθαλψης στην Ευρώπη και συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων για τους ασθενείς είναι μερικά από τα αιτήματα της εκστρατείας «Vote4Patients», η οποία υλοποιε... Περισσότερα
Σε ανακοίνωση-απάντηση προχώρησε η Επιστημονική Επιτροπή του υπό έγκριση «Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Κινητικού Νευρώνα» σχετικά με τις δηλώσεις του. Άδικο είναι να εργαλειοποιηθεί... Περισσότερα
Μείζον θέμα παραμένει η κάλυψη των αναγκών των σπάνιων ασθενών σε ζωτικής σημασίας θεραπείες, κρίσιμες για την επιβίωσή τους, σε ένα βιώσιμο σύστημα Υγείας υπενθυμίζει η Ένωση Σπάνιων Ασθενώ... Περισσότερα
Με στόχο την κάλυψη του κενού ενημέρωσης και πρόληψης ιδρύθηκε ο Πανελλήνιος Σύλλογος για τον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου. Πρόκειται για τον μοναδικό σύλλογο για τη νόσο στην Ελλάδα. Περισσότερα
Την αντιπροσώπευση των ασθενών στην Επιτροπή Ελέγχου του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ ζητά η Ένωση Ασθενών Ελλλάδας. Περισσότερα
Παράταση για έξι μήνες ζητά ο Σύλλογος Γονέων Παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια Φλόγα από τον Πρωθυπουργό για την εφαρμογή του Νόμου 5034/2023. Στόχος είναι, όπως τονίζει ο σύλλογος να κατα... Περισσότερα
Έρευνες στηρίζει η Πανελλήνια Ένωση Αγώνος κατά του Νεανικού Διαβήτη (ΠΕΑΝΔ), η πρώτη αφορά τα παιδιά και τους έφηβους που έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να επηρεαστεί η μνήμη ή η μάθηση από τον ... Περισσότερα