Editorial

Αιμίλιος Νεγκής
Απόψεις
Ροή Ειδήσεων
Ο υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, τοποθετήθηκε εκτενώς για τα επεισόδια που σημειώθηκαν στο Γενικό Κρατικό Νοσοκομείο Νίκαιας. Με ιδιαίτερα αιχμηρή γλώσσα, χαρακτήρισε τα γεγονότα «ωμή και οργανωμένη βία», κάνοντας λόγο για «φασιστικές μειοψηφίες» που επιχειρούν να μετατρέψουν τα νοσοκομεία σε χώρο σύγκρουσης.
Δημοφιλή
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Ξεκίνησε η υποβολή αιτήσεων για την Προκήρυξη 1Κ/2026 – 510 μόνιμες θέσεις στο Υπουργείο Υγείας
Πρώτη ολοκληρωμένη μελέτη για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα: Έκθεση-ορόσημο για τις υγειονομικές απειλές
Ανάλυση οφειλών του Δημοσίου ανά φορέα τον Δεκέμβριο 2025: Πρωταθλητές τα δημόσια νοσοκομεία
Κατεπείγουσα ΕΔΕ για τον θάνατο ασθενούς στο Κέντρο Υγείας Σαλαμίνας
Πάνος Παπανικολάου: Υποψήφιος Δήμαρχος Περιστερίου
Διεθνή
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε το πράσινο φως σε νέα, υψηλότερη δόση συντήρησης των 7,2 mg άπαξ εβδομαδιαίως για το φάρμακο Wegovy (σεμαγλουτίδη), προσφέροντας στους κλινικούς ιατρούς μια επιπλέον θεραπευτική επιλογή για ενήλικες με παχυσαρκία που χρειάζονται μεγαλύτερη απώλεια βάρους μετά τη δόση των 2,4 mg. Η απόφαση βασίστηκε στη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA, η οποία είχε εκδοθεί τον Δεκέμβριο του 2025.
Virus
Η ένταση που ξέσπασε στο Γενικό Κρατικό Νοσοκομείο Νίκαιας την Πέμπτη συνεχίζει να προκαλεί πολιτικό και συνδικαλιστικό σεισμό. Μερικά 24ωρα μετά το περιστατικό, οι καταγγελίες για χρήση χημικών και βίας από αστυνομικές δυνάμεις σε βάρος γιατρών και νοσηλευτών έχουν ανοίξει έναν νέο κύκλο αντιπαράθεσης, με τον υπουργό Υγείας να δηλώνει ότι θα επιστρέψει στο νοσοκομείο «τις επόμενες ημέρες», ενώ οι συνδικαλιστές επιμένουν ότι υπήρξε απρόκλητη καταστολή.
Επιχειρηματικά
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε το πράσινο φως σε νέα, υψηλότερη δόση συντήρησης των 7,2 mg άπαξ εβδομαδιαίως για το φάρμακο Wegovy (σεμαγλουτίδη), προσφέροντας στους κλινικούς ιατρούς μια επιπλέον θεραπευτική επιλογή για ενήλικες με παχυσαρκία που χρειάζονται μεγαλύτερη απώλεια βάρους μετά τη δόση των 2,4 mg. Η απόφαση βασίστηκε στη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA, η οποία είχε εκδοθεί τον Δεκέμβριο του 2025.
Περιοδικό Pharma & Health Business






































































Πρόσφατα σχόλια