Η νέα συμφωνία της AbbVie με τη RemeGen ενισχύει το ογκολογικό χαρτοφυλάκιο της AbbVie, προσθέτοντας μια νέα κατηγορία αντικαρκινικών θεραπειών στο απόθεμά της. Η συμφωνία που ενδέχεται να φτάσει έως και τα 4,95 δισεκατομμύρια δολάρια. 

Η AbbVie συνεργάζεται με τη κινεζική βιοτεχνολογική εταιρεία RemeGen για την ανάπτυξη ενός νέου δισυγκεκριμένου αντισώματος (bsAb, δηλαδή bispecific antibody). Πρόκειται για προηγμένη κατηγορία βιολογικών θεραπειών, αντισώματα με δύο θέσεις σύνδεσης, οι οποίες κατευθύνονται σε δύο διαφορετικά αντιγόνα ή σε δύο διαφορετικά επιτόπια του ίδιου αντιγόνου, άρα έχουν τη μοναδική ικανότητα να αναγνωρίζουν ταυτόχρονα δύο διαφορετικούς μοριακούς στόχους.Το εν λόγω αντίσωμα στοχεύει στον υποδοχέα Programmed Cell Death-1 (PD-1) και στον Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). Ως νέα κατηγορία αντικαρκινικών θεραπειών, τα  αντισώματα PD-1/VEGF βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα να εξαλείψει τους όγκους πιο αποτελεσματικά και ενδεχομένως να ξεπεράσει μηχανισμούς αντίστασης των όγκων.

Το βιολογικό προϊόν RC148 της RemeGen βρίσκεται αυτή τη στιγμή σε ανάπτυξη φάσης II για πολλούς προχωρημένους συμπαγείς όγκους, συμπεριλαμβανομένου του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC) και του καρκίνου του παχέος εντέρου (CRC).
Στο πλαίσιο της συμφωνίας, η AbbVie αποκτά τα δικαιώματα ανάπτυξης, παραγωγής και εμπορικής διάθεσης του RC148 εκτός της ευρύτερης περιοχής της Κίνας, δίνοντας στη RemeGen 650 εκατομμύρια δολάρια προκαταβολικά, μαζί με δικαιώματα επί των μελλοντικών καθαρών πωλήσεων.

Ο στοχευμένος συνδυασμός

Τα αντισώματα PD-1/VEGF έχουν τη δυνατότητα να ρυθμίζουν τόσο την ανοσοκαταστολή όσο και να ενισχύουν ένα ευνοϊκό μικροπεριβάλλον όγκου για τη δράση των συζευγμένων αντισωμάτων–φαρμάκων (ADC), σημείωσε η AbbVie. Πρώιμα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι το RC148 παρείχε αρχική ευνοϊκή αντικαρκινική δραστηριότητα σε συνδυασμό με το ADC της AbbVie,.

Ως εκ τούτου, αυτό θα μπορούσε να προσφέρει στη RemeGen την ευκαιρία να διερευνήσει το δυναμικό του ως θεραπεία συνδυασμού μαζί με τα ADCs,  όπως το Temab-A (telisotuzumab adizutecan). «Συνδυάζοντας την αναστολή του ανοσολογικού σημείου ελέγχου και την αντιαγγειογενετική δράση του RC148 μαζί με τη στοχευμένη κυτταροτοξική δράση των ADCs, έχουμε τη δυνατότητα να εντοπίσουμε ουσιαστικές επιλογές για ασθενείς σε ένα εύρος συμπαγών όγκων» αναφέρεται από την  AbbVie

Υπενθυμίζεται πως τον Ιούνιο του 2025, η AbbVie απέκτησε την Capstan Therapeutics σε μια συμφωνία αξίας έως και 2,1 δισεκατομμυρίων δολαρίων, με στόχο την προώθηση ενός ενδεχομένως πρώτου στην κατηγορία φαρμάκου για αυτοάνοσα νοσήματα που μεσολαβούνται από Β κύτταρα.