Πειραματικό χάπι που εφηύρε η Merck σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics μειώνει αισθητά τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου, όπως ανακοίνωσαν οι εταιρείες, έπειτα από κλινικές δοκιμές.
Το επόμενο βήμα για τις Merck και Ridgeback Biotherapeutics είναι να καταθέσουν αίτημα χορήγησης αδείας έκτακτης ανάγκης προκειμένου το φάρμακο molnupiravir να κυκλοφορήσει άμεσα στην αγορά των ΗΠΑ αλλά και παγκοσμίως.
Όπως ανακοίνωσαν οι Merck και Ridgeback Biotherapeutics, σε ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε το χάπι εντός 5 ημερών από τα πρώτα συμπτώματα της Covid, οι νοσηλείες και οι θάνατοι περιορίστηκαν κατά το ήμισυ σε σχέση με τις νοσηλείες και τους θανάτους των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Στη μελέτη συμμετείχαν 775 ενήλικες που ανήκαν στην σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου λόγω προβλημάτων υγείας όπως παχυσαρκία, διαβήτης ή καρδιακές παθήσεις, με ήπια έως μέτρια συμπτώματα COVID-19.
Εάν εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές, το molnupiravir θα μπορούσε να είναι το πρώτο αντιιικό φάρμακο για την Covid-19 που χορηγείται από το στόμα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ανεξάρτητη ομάδα επιστημόνων που παρακολούθησε την μελέτη, εισγηγήθηκε τη διακοπή της δοκιμής Φάσης 3, λόγω των πολύ θετικών αποτελεσμάτων της μελέτης.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
