«Ασπίδα» των ευπαθών ομάδων μπορεί να αποτελέσει το αντίσωμα REGEN-COV, καθώς σύμφωνα με μελέτη μειώνει την πιθανότητα ενός μη μολυσμένου ατόμου να προσβληθεί από τον ιό κατά 81,6% μέχρι και για οκτώ μήνες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τα στοιχεία αυτά ανακοίνωσε εταιρεία Regeneron.

Η κλινική μελέτη φάσης 3 αξιολόγησε τα στοιχεία ατόμων που ήρθαν σε επαφή με θετικό κρούσμα τις προηγούμενες τέσσερις ημέρες. Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τη σχετική ανακοίνωση.

Όπως ανακοινώθηκε, δεν χρειάστηκε νοσηλεία κανείς ασθενής που έλαβε το αντίσωμα, ενώ έξι ασθενείς νοσηλεύτηκαν στην ομάδα του placebo. Επίσης καταγράφηκε μηδενική θνητότητα.

Κατόπιν των ενθαρρυντικών στοιχείων, ο FDA ενέκρινε το αντίσωμα σε ασθενείς με ήπια/μέτρια νόσο και σαν προληπτική θεραπεία σε όσους έχουν εκτεθεί σε νοσούντες. Μάλιστα οι επιστήμονες εκτιμούν ότι η θεραπεία θα είναι σημαντικό όπλο στην θεραπευτική φαρέτρα για όσους είναι ανοσοκατεσταλμένοι και έχουν μειωμένη αντισωματική απάντηση στο εμβόλιο.

Προσδοκία αποτελεί η δημιουργία φαρμάκων πλην του εμβολίου, όπως είναι το χάπι της εταιρείας Pfizer και της εταιρείας Merck μειώνουν τη θνητότητα στην ήπια και μέτρια νόσο σε σχέση με το εικονικό φάρμακο. Με βάση τα δεδομένα αυτά θεωρείται πιθανό να επεκταθεί η έγκριση του φαρμάκου REGEN-COV και σε άτομα που δεν έχουν εκτεθεί στον ιό αλλά είναι ανοσοκατεσταλμένοι.