Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση, η χορήγηση του σκευάσματος γίνεται από το στόμα και ενδείκνυται για τους ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να λάβουν άλλη θεραπεία για τον καρκίνο του παχέος εντέρου. Όπως καταδεικνύουν τα αποτελέσματα 3ης φάσης μελέτης, «η δραστική ουσία regorafenib αυξάνει σημαντικά την επιβίωση ασθενών που είναι δύσκολο να θεραπευτούν» υπογραμμίζεται στην ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας.
Η Bayer έχει ήδη λάβει την έγκριση των ιαπωνικών και αμερικανικών αρχών για την διάθεση του φαρμάκου με αυτή την ένδειξη. Η regorafenib, έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία για τη θεραπεία στρωµατικών όγκων του πεπτικού (GIST).