Πρόσβαση στην πρώτη στοχευμένη θεραπεία για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση αποκτούν οι βρετανοί ασθενείς της Αγγλίας και της Ουαλίας, μετά το «πράσινο φως» που δίνει το Εθνικό Σύστημα Υγείας, στο φαρμακευτικό σκεύασμα Ofev της Boehringer Ingelheim.
Το σχέδιο καθοδήγησης του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας και Φροντίδας Αριστείας (NICE) υποστηρίζει τη χρήση του Ofev (nintedanib) σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση, αλλά εφόσον ο ασθενής εμφανίζει ποσοστά προβλεπόμενης ζωτικότητας μεταξύ 50% με 80%, παρέχεται έκπτωση στο φάρμακο, όπως συμφωνήθηκε από το σύστημα πρόσβασης των ασθενών.
Το Ινστιτούτο ορίζει επίσης ότι η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν η νόσος εξελίσσεται σε οποιαδήποτε στιγμή της περιόδου των 12 μηνών.
Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση, θεωρείται ότι διαγιγνώσκεται σε περίπου 5.000 ασθενείς στο Ηνωμένο Βασίλειο κάθε χρόνο. Η δυνητικά θανατηφόρα ασθένεια προκαλεί βλάβες και ουλές στον ιστό που περιβάλλει τους μικρούς αεραγωγούς στους πνεύμονες, που οδηγεί σε συμπτώματα όπως δύσπνοια και βήχας.
Το Ofev εγκρίθηκε για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση στην Ευρώπη τον Ιανουάριο, μετά τα στοιχεία κλινικών δοκιμών Φάσης ΙΙΙ, τα οποία έδειξαν ότι επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου. Το φάρμακο διατίθεται επίσης στην αγορά για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα, με το εμπορικό όνομα Vargatef.