Κραυγή αγωνίας των ασθενών

Στην Ελλάδα της Κρίσης και των ψαλιδίσματος των δαπανών οι ασθενείς είναι εκείνοι που «πληρώνουν το μάρμαρο» με την υγεία τους, καθώς στερούνται πολύτιμα φάρμακα, όπως τονίστηκε από εκπροσώπους συλλόγων ασθενών σε χθεσινή κοινή Συνέντευξη Τύπου με τους επικεφαλής της εφοδιαστικής αλυσίδας φαρμάκου και των γιατρών.
Προσθέτοντας τις φωνές τους με τους υπόλοιπους, οι ασθενείς υπογράμμισαν την ανάγκη, αν όχι αύξησης της φαρμακευτικής δαπάνης, διατήρησης της στα ίδια επίπεδα, ώστε να μην ενταθούν τα φαινόμενα που παρατηρούνται τα τελευταία χρόνια, με τους ασθενείς να αδυνατούν να βρουν φάρμακα, να πληρώνουν περισσότερα από την τσέπη τους και να ρισκάρουν με τη θεραπεία τους, αραιώνοντας τη δοσολογία, ενώ πλήρως απροστάτευτοι μένουν οι ανασφάλιστοι πάσχοντες.
«Ακόμη και τα voucher, μπορεί να προσφέρουν τη δυνατότητα εξετάσεων, αλλά δεν καλύπτουν το κόστος των θεραπειών», τόνισε η Πρόεδρος του Κ.Ε.Φ.Ι., Ζωή Γραμματόγλου. Μάλιστα, όπως ανέφερε, ακόμα και όταν δίνεται η δυνατότητα στους καρκινοπαθείς να λάβουν φάρμακο, αναγκάζονται να ψάχνουν από νοσοκομείο σε νοσοκομείο και καταλήγουν στο Σύλλογο για βοήθεια.
Αλλά και «κανένα ταμείο δεν δικαιολογεί πλέον τις στοχευμένες θεραπείες», σύμφωνα με την κ. Γραμματόγλου που πρόσθεσε πως οι καρκινοπαθείς έχουν γίνει επαίτες.
«Κάποιος στη Γαλλία μπορεί να πάρει ένα φάρμακο και να σωθεί ενώ εδώ όποιος είναι ανασφάλιστος δεν μπορεί να το λάβει, με τις ανάλογες συνέπειες για την υγεία του», είπε η πρόεδρος του ΚΕΦΙ.
«Ελπίζω ότι όλων μαζί οι φωνές θα εισακουστούν κάπου», ανέφερε κ. Γραμματόγλου για να προσθέσει, όμως, πως τόσα χρόνια που ασχολείται με τα θέματα του καρκίνου δεν έχει δει να βελτιώνεται κάτι. «Ίσα ίσα που τα πράγματα χειροτερεύουν είπε».
«Στον τομέα της επιτήρησης υψηλού κινδύνου δεν κάνουμε τίποτα, στο κομμάτι της ενημέρωσης το κοινό γνωρίζει ελάχιστα, ενώ σε ό,τι αφορά την πρόσβαση στα φάρμακα, δικαίωμα έχουν μόνο οι ασφαλισμένοι, αλλά και σε αυτή την περίπτωση για ποια φάρμακα μιλάμε και ποιους ανθρώπους», υπογράμμισε ο πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών Ήπατος Προμηθέας, Γ. Καλαμίτσης.
Σε πρόσφατη δράση του Συλλόγου για τις ιογενείς ηπατίτιδες, πραγματοποιήθηκαν 60 εξετάσεις και εντοπίστηκε ένα θετικό αποτέλεσμα. «Ο άνθρωπος αυτός, όμως, δε μπορεί να μπει στη θεραπεία γιατί είναι ανασφάλιστος», τόνισε ο κ. Καλαμίτσης και πρόσθεσε πως το 95% όσων κάλεσαν στο Σύλλογο για συμβουλευτική γνώριζαν πως φέρουν την πάθηση αλλά δεν έχουν πρόσβαση στη θεραπεία γιατί είναι ανασφάλιστοι.
Επιπλέον, με το σταγονόμετρο είναι η πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα, που είναι απαραίτητα γιατί θα μπορούσαν να θεραπεύουν το 75% των ασθενών.
«Συνεπάγεται λοιπόν πως ξοδεύουμε πολλά αλλά θεραπεύουμε λίγους», είπε ο κ. Καλαμίτσης.
Σχολιάζοντας ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) είπε πως, το μόνο που δεν μπορούν να κάνουν οι ασθενείς είναι να σπάνε βιτρίνες, να κλείνουν τα καταστήματα τους ή να φωνάζουν μπροστά στη Βουλή. «Το δράμα που ζει ο ασθενής και η οικογένεια του το ζουν μόνοι τους. Ζητάμε να μας ακούσει η πολιτεία πριν είναι πολύ αργά», ανέφερε.
Την ίδια ώρα, όπως τόνισαν οι συμμετέχοντες στη Συνέντευξη Τύπου, τα Νοσοκομεία, που κουβαλάνε μεγάλο βάρος της περίθαλψης του πληθυσμού, που αδυνατεί πλέον να απευθυνθεί στον ιδιωτικό κλάδο, αντιμετωπίζουν και τραγικές ελλείψεις τόσο σε προσωπικό και υλικά όσο και σε Φάρμακα.
«Τα νοσοκομεία ήδη αδυνατούν να καλύψουν ανάγκες ασθενών των οποίων η προσέλευση αυξάνεται», σημείωσε ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου, Μ. Βλασταράκος.
Ενδεικτική ήταν η φράση του κ. Φρουζή, που τόνισε πως εκεί που έχει φθάσει η νοσοκομειακή περίθαλψη στη χώρα μας, τα δημόσια νοσοκομεία έχουν καταντήσει ενός είδους Bed & Breakfast.