Το σκεύασμα βρίσκεται στη κορυφή των πωλήσεων της φαρμακοβιομηχανίας στις ΗΠΑ, με ετήσιο τζίρο περί τα 5 δις. δολ. Ωστόσο, σύμφωνα με το Reuters, αυτό το μήνα το σκεύασμα αναμένεται να χάσει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, «απειλώντας» την πρωτοκαθεδρία του.
Ο FDA ενέκρινε φθηνότερες εκδόσεις του φαρμάκου, χημικής σύστασης ντουλοξετίνης, σε αρκετές φαρμακευτικές εταιρείες συμπεριλαμβανομένης της Teva Pharmaceutical Industries Ltd, της Aurobindo Pharma Ltd, της Dr Reddy Laboratories Ltd, της Lupin Ltd, της Sun Pharmaceutical Industries και της Torrent Pharmaceuticals.
«Οι επαγγελματίες του τομέα υγείας και οι καταναλωτές μπορούν να είναι βέβαιοι ότι στις εγκρίσεις του FDA για γενόσημα φάρμακα έχουν τηρηθεί αυστηρές προδιαγραφές» όπως τόνισε η Kathleen Uhl, αναπληρώτρια διευθύντρια του τομέα γενοσήμων του FDA.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις παραγόντων, με τη διάθεση των γενόσημων εκδόσεων ενός φαρμάκου, το εμπορικό σήμα που κατείχε την πατέντα χάνει περισσότερο από το 80% των πωλήσεων του κατά το πρώτο έτος.