Όπως μεταδίδει το Reuters, η Ινδία προμηθεύει περίπου το 40% των γενοσήμων που χρησιμοποιούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθιστώντας τη συγκεκριμένη αγορά τον δεύτερο βασικότερο προμηθευτή, μετά την αγορά του Καναδά.Τους τελευταίους μήνες, ο FDA, έχει επισημάνει σοβαρά προβλήματα σε θέματα ελέγχου ποιότητας, έχοντας απαγορεύσει την εισαγωγή φαρμάκων από την Ranbaxy Laboratories Ltd, την Wockhardt Ltd και πιο πρόσφατα την Sun Pharmaceutical Industries Ltd.Η φαρμακευτική βιομηχανία της Ινδίας, αξίας περί των 14 δις. δολ., απορρίπτει οποιαδήποτε αναφορά που θέλει τα προϊόντα της να είναι κατώτερα από τα φάρμακα που παράγονται σε άλλες χώρες.Το αμερικανικό σύστημα υγείας έχει ποντάρει, εδώ και χρόνια στη χρήση γενόσημων, με στόχο τον περιορισμό της φαρμακευτικής δαπάνης. Έτσι, περί το 85% των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στις ΗΠΑ αφορά σε γενόσημα, ενώ το 40% των γενόσημων και των Μη Υποχρεωτικώς Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΥΣΥΦΑ) που κυκλοφορούν στις Ηνωμένες Πολιτείες εισάγονται από την Ινδία.Σε δηλώσεις τους, αμερικανοί γιατροί στο Reuters αναφέρουν ενδεικτικά ότι «Έχω αρχίσει να συνειδητοποιώ τη σπουδαιότητα του προβλήματος. Είναι τρομερό και έχει αρχίσει να λαμβάνει διαστάσεις μεταξύ των γιατρών», όπως επισημαίνει ο Δρ. Στίβεν Νίσεν, διευθυντής της καρδιολογικής πτέρυγας στην Κλινική του Κλίβελαντ.«Χάνουμε τον έλεγχο στο τι καταπίνουν οι ασθενείς», προσθέτει ο Δρ. Χάρι Λέβερ, ο οποίος προσπαθεί να ευαισθητοποιήσει τους Αμερικανούς βουλευτές για το θέμα. «Πλέον, όταν έρχεται ένας ασθενής η θεραπεία του οποίου δεν πάει καλά, το πρώτο πράγμα που κοιτάω είναι τα φάρμακά του και πού παρασκευάζονται».Επιπλέον, ο Δρ. Λέβερ συμβουλεύει τους ασθενείς του να ζητούν γενόσημα φάρμακα που παράγονται εκτός Ινδίας. «Προσπαθώ να αποφεύγω τα ινδικά γενόσημα. Κάτι δεν πάει καλά. Υπάρχουν πάρα πολλά περιστατικά», τονίζει.Ο αριθμός των ανακλήσεων και των προειδοποιητικών επιστολών προς τις ινδικές φαρμακοβιομηχανίες είναι ατελείωτος. Η Ranbaxy πρόσφατα ανακάλεσε περισσότερες από 64.000 φιάλες ενός γενοσήμου για τη χοληστερίνη, καθώς η αναγραφόμενη δοσολογία ήταν λανθασμένη και η Sun προχώρησε στην ανάκληση 2.528 συσκευασιών γενοσήμου για το διαβήτη, καθώς κάποια τεμάχια περιείχαν φάρμακο για την επιληψία. Ενώ, είχε προηγηθεί η ανάκληση 58.000 τεμαχίων γενοσήμου της εταιρείας Reddy’s Laboratories Ltd για τις στομαχικές καούρες, λόγω μικροβιακής μόλυνσης.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ