“Κραυγή” απόγνωσης από τους γονείς με αυτιστικά παιδιά

Απορρίπτουν τους κυβερνητικούς ισχυρισμούς περί διογκωμένων δαπανών για την Ειδική Αγωγή οι οικογένειες με αυτιστικά παιδιά, ενώ «βλέπουν» επιδείνωση των ήδη ισχνών παροχών του ΕΟΠΥΥ με το νέο σύστημα αποζημιώσεων.

Όπως καταγγέλλει η Εθνική Ομοσπονδία για τα Δικαιώματα του Αυτιστικού Παιδιού (ΕΟΔΑΦ), οι θεραπείες που προσφέρονται διατηρούνται κάτω από το 1/10 των διεθνώς προβλεπόμενων για τον Αυτισμό. Παράλληλα, πολλές από τις πραγματικά χρήσιμες θεραπείες δεν εγκρίνονται και στη θέση τους προσφέρονται άλλες φθηνότερες, που είναι λιγότερο ή καθόλου χρήσιμες. Μάλιστα, για τη συντριπτική πλειοψηφία των θεραπειών αυτών εγκρίνεται κατά μέσο όρο μόλις 1,5 ευρώ την ώρα.

«Ξέρετε κανέναν ειδικό επιστήμονα που να εργάζεται με τέτοια εξευτελιστική αμοιβή, όταν τα στοιχειώδη έξοδα του θεραπευτηρίου του κοστίζουν πολλαπλάσια;» διερωτάται ο Γιάννης Σταυρόπουλος, πρόεδρος ΕΟΔΑΦ.

Στο μεταξύ, δεν είναι λίγοι οι γονείς που παραιτούνται από την είσπραξη ακόμη κι αυτής της ελάχιστης κάλυψης που δικαιούνται, εξαιτίας των απίστευτων γραφειοκρατικών εμποδίων που συναντούν. Προτιμούν, δηλαδή, τους διακανονισμούς μοιράζοντας τη διαφορά με μειωμένη ή χωρίς απόδειξη από τα κέντρα.

«Η πραγματικότητα είναι ότι καμία βελτίωση δεν υπάρχει με το νέο σύστημα. Αντίθετα, διατηρεί κι επικυρώνει όλες τις εγκληματικές περικοπές που έχουν γίνει εναντίον των παιδιών με αναπηρίες του Αυτιστικού Φάσματος από το 2010 μέχρι σήμερα, εισάγοντας και τις νέες περικοπές του 3^ου μνημονίου που υπέγραψε η κυβέρνηση και δυστυχώς ψηφίστηκε στη Βουλή τον Αύγουστο του 2015» τονίζει ο κος Σταυρόπουλος.

Είναι ενδεικτικό πως, η Παράλληλη Στήριξη (η μόνη εκπαιδευτική παροχή για τον αυτισμό στη χώρα μας) που το 2009 χορηγούνταν μόλις στο 2% των 50.000 αυτιστικών παιδιών και μόνο για το ¼ των σχολικών ωρών, με μια σειρά νομοθετήματα έφτασε σήμερα να χορηγείται στο 0,5%.

Σύμφωνα με την ΕΟΔΑΦ,αν η κυβέρνηση ήθελε πραγματικά βελτίωση των παροχών αναπηρίας θα είχε ήδη προχωρήσει στην επαναφορά των θεραπειών τουλάχιστον στα προ περικοπών επίπεδα (2008-10), στη δημιουργία δημόσιων κέντρων για τις θεραπείες αναπηρίας δωρεάν και πλήρως στους δικαιούχους, στη δημιουργία εξειδικευμένων σχολείων αυτισμού και στην πλήρη στελέχωση της Παράλληλης Στήριξης.

«Ταυτόχρονα, και μέχρι να υλοποιηθούν αυτά θα είχε προχωρήσει στην άμεση αποζημίωση των θεραπευτικών παρεμβάσεων, στις πραγματικές τιμές που πληρώνουν οι γονείς και με προπληρωμή» σημειώνει ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας.

Προειδοποιεί, παράλληλα, πως αν τα αιτήματα της Ομοσπονδίας δεν ικανοποιηθούν οι γονείς θα προσφύγουν στο διεθνές Δικαστήριο Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και στους αρμόδιους διεθνείς οργανισμούς.

«Οι κοινωνικές περικοπές ποτέ και πουθενά στην ιστορία δεν έφεραν καμία ανάκαμψη και ανάπτυξη. Εξυπηρέτησαν πάντα και μόνο την εξόντωση της κοινωνίας, την περαιτέρω υποβάθμισή της και τον εν γένει σκοταδισμό, προς όφελος των λίγων» αναφέρει σχετικά και καλεί την κυβέρνηση να αφαιρέσει τα απαραίτητα ποσά για τη χρηματοδότηση των προαναφερόμενων παροχών «από την ανακεφαλαιοποίηση των τραπεζών, τη διαφθορά και τα συμφέροντα που κρύβονται πίσω από το δήθεν Δημόσιο χρέος και τα μνημόνια εξυπηρέτησής του».