Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε ένα νέο φάρμακο, που αφορά μέτρια έως σοβαρή μορφή ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Πρόκειται για το σκεύασμα Olumiant της εταιρείας Eli Lilly που είναι το πρώτο μίας νέας κατηγορίας φαρμάκων.

Σύμφωνα με την έγκριση, το νέο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί είτε μόνο του (μονοθεραπεία) είτε σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών, οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί ή δεν ανέχονται κάποιο από τα ήδη υπάρχοντα, τροποποιητικά φάρμακα κατά τη νόσου DMARDs).

Η έγκριση του νέου φαρμάκου βασίστηκε σε κλινικές δοκιμές, στις οποίες όπως υποστηρίζει η Eli Lilly, αποδείχθηκε σημαντική βελτίωση στα σημάδια και τα συμπτώματα της νόσου, σε σύγκριση με την υπάρχουσες, κλασικές θεραπείες, όπως η μεθατρεξάτη και το Humira.

Όπως αναφέραμε νωρίτερα, το Olumiant ανήκει σε μία νέα κατηγορία φαρμάκων με την ονομασία αναστολείς του JAK. Αυτά αναστέλλουν τη δράση ορισμένων ενζύμων και έτσι επηρεάζουν ένα μηχανισμό που παίζει καθοριστικό ρόλο σε ορισμένες μορφές καρκίνου και σε φλεγμονώδη νοσήματα.

Από οικονομικής πλευράς, η έγκριση μεταφράζεται σε 65 δις δολάρια για την εταιρεία Incyte, η οποία ανακάλυψε το φάρμακο και το 2009 υπέγραψε συμβόλαιο συνεργασίας με την Eli Lilly. Το φάρμακο δεν έχει ακόμη εγκριθεί στις ΗΠΑ, αλλά βρίσκεται υπό αξιολόγηση.