Διεθνής επιστημονική ομάδα, με επικεφαλής τον Δρ Ίνγκο Κουρτ του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ιένα στη Γερμανία, ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να ανοίξει το δρόμο για την δημιουργία μιας νέας γενιάς αναλγητικών.
Οι επιστήμονες, σύμφωνα με το επιστημονικό έντυπο Nature Genetics, συνέκριναν το DNA του κοριτσιού που δεν βιώνει καθόλου πόνο, με το DNA των γονιών της, διαπιστώνοντας πως το μεταλλαγμένο γονίδιο SCN11A ευθύνεται για την ιδιόμορφη νευροφυσιολογία του κοριτσιού.
Το εν λόγω κορίτσι, επειδή δεν δέχεται προστατευτικά προειδοποιητικά σήματα μέσου του πόνου, έχει ως συνέπεια να τραυματίζεται συχνά με κατάγματα, εκδορές, εγκαύματα κ.α.
Οι ειδικοί κυτταρικοί υποδοχείς στο δέρμα τους και σε άλλα σημεία του σώματος μεταφέρουν τα αισθητήρια ερεθίσματα στο νωτιαίο μυελό και τελικά στον εγκέφαλο, κάνοντας έτσι αισθητό τον πόνο. Η συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη δρα με τρόπο τέτοιο που οι νευρώνες μπλοκάρουν τα ηλεκτρικά σήματα του πόνου.

Ελπίδες για καλύτερα παυσίπονα «δείχνει» μετάλλαξη
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Αλλαγή ηγεσίας στην Pfizer Hellas: Νέος διευθύνων σύμβουλος
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Σε δημόσια διαβούλευση το νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου
Γερμανία: Η κυβέρνηση ανακοινώνει πολυεπίπεδες περικοπές δισεκατομμυρίων στο σύστημα υγείας
Εκτός νομοσχεδίου ο ενιαίος νοσηλευτικός κλάδος, αντιδρά η ΠΟΕΔΗΝ
Αποκλειστική συνεργασία Kalteq – Hollister: Επιστροφή της Hollister στην ελληνική αγορά υγειονομικών προϊόντων







Comments (0)