Skip to content

Το FDA ενέκρινε το Kadcyla της Roche

Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου

Το Kadcyla είναι σχεδιασμένο για ασθενείς σε προχωρημένα στάδια της νόσου, του οποίου καρκινικά κύτταρα περιέχουν αυξημένες ποσότητες μιας πρωτεΐνης, γνωστής ως HER2. Ενώ, σύμφωνα με τον Hal Barron, MD, διευθυντή Ιατρικού Τμήματος και επικεφαλής της Roche για τη παγκόσμια ανάπτυξη προϊόντων “Το Kadcyla αποτελεί μια νέα προσέγγιση στη θεραπεία του HER2-θετικού μεταστατικού καρκίνο του μαστού, αυξάνοντας το προσδόκιμο ζωής”.
Σύμφωνα με τη μελέτη φάσης III EMILIA, η θεραπεία trastuzumab emtansine (T-DM1) παρατείνει σημαντικά την επιβίωση και μειώνει κατά 32% τον κίνδυνο θανάτου σε ασθενείς με HER2-θετικό μη χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού οι οποίες είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία με τραστουζουμάμπη και ταξάνη.
Οι ασθενείς στη μελέτη EMILIA, οι οποίες έλαβαν trastuzumab emtansine ως μονοθεραπεία έζησαν κατά ένα διάμεσο διάστημα 5,8 μηνών περισσότερο σε σύγκριση με εκείνες που έλαβαν λαπατινίμπη σε συνδυασμό με καπεσιταμπίνη. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, τα νέα δεδομένα αποδεικνύουν ότι η θεραπεία με trastuzumab emtansine βελτιώνει σημαντικά τόσο την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου όσο και τη συνολική επιβίωση στις ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού, σε σύγκριση με εκείνες που λαμβάνουν την πρότυπο θεραπεία.

KadcylaRoche

Σχετικά άρθρα

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Τα top5 φάρμακα ρευματοειδούς αρθρίτιδας παγκοσμίως

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Απόψεις

Back To Top