Όπως μεταδίδει το Bloomberg, η Johnson & Johnson ανακάλεσε 5.000 φιαλίδια του Risperdal Consta, μια ενέσιμη μορφή του αντιψυχωτικού χαπιού Risperdal, καθώς σε έλεγχο ρουτίνας αποδείχθηκε ότι η παρτίδα είχε προσβληθεί από μούχλα.
Η Johnson & Johnson είχε δεσμευτεί να είναι περισσότερο προσεκτική σε θέματα διασφάλισης ποιότητας, όταν μερίδα απογοητευμένων επενδυτών είχαν κατηγορήσει τα στελέχη της εταιρείας για απροσεξίες και παρουσία ανησυχητικών προβλημάτων στη διαδικασία παραγωγής. Μάλιστα, στις τότε δεσμεύσεις της περιλαμβάνονταν και η δημιουργία ενός συμβουλίου υψηλόβαθμων στελεχών που θα παρακολουθούσε την διαδικασία σύγκλισης των διαφόρων τμημάτων, με τις απαιτούμενες προδιαγραφές, αφού πολλοί υποστήριζαν ότι τα προβλήματα πηγάζουν λόγω μεγάλης αυτονομίας και έλλειψης έλεγχου στα διάφορα τμήματα της.
Ωστόσο, δεν είναι μόνο ο τομέας φαρμάκων όπου η J&J παρουσιάζει προβλήματα στη διαδικασία παραγωγής. Ο φαρμακευτικός κολοσσός είναι αντιμέτωπος με χιλιάδες μηνύσεις, μετά την ανάκληση 93.000 «hip implants» του τμήματος της DePuy τον Αύγουστο του 2010. Ενώ, τον περασμένο Μάιο, η Janssen κατηγορήθηκε ότι τα προϊόντα Tylenol για παιδιά, περιείχαν υπερβολικά υψηλά επίπεδα acetaminophen.