Απέτυχε θεραπεία της AbbVie για καρκίνο παγκρέατος

Αρνητικά ήταν τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου Imbruvica (ibrutinib), το οποίο δοκιμάστηκε σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για μεταστατικό παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα.

Πρόκειται για τη μελέτη RESOLVE που αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα του Imbruvica σε συνδυασμό με το Abraxane και Gemzar ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.

Δυστυχώς, η τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη δεν ανταποκρίθηκε στο πρωταρχικό τελικό σημείο της βελτίωσης της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) ή της συνολικής επιβίωσης (OS) μεταξύ του πληθυσμού της μελέτης.

«Συνεχίζουμε να αξιολογούμε το δυναμικό του Imbruvica ως θεραπείας για τον καρκίνο μόνο του ή σε συνδυασμό για διάφορους τύπους καρκίνου», δήλωσε η Danella James, επικεφαλής Clinical Science της Pharmacyclics LLC, μιας εταιρείας της AbbVie.

Ο μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος είναι ένας επιθετικός και δύσκολος προς θεραπεία όγκος, ο οποίος επί του παρόντος αντιμετωπίζεται κυρίως με χημειοθεραπεία. Στις περισσότερες περιπτώσεις διαγιγνώσκεται σε προχωρημένο στάδιο, όταν η χειρουργική επέμβαση δεν είναι πλέον εφικτή και η νόσος είναι ιδιαίτερα ανθεκτική στη χημειοθεραπεία. Το μέσο προσδόκιμο επιβίωσης για τους ασθενείς με μεταστατική νόσο είναι μόνο 3-6 μήνες.

Το φαρμάκου Imbruvica (ibrutinib) λειτουργεί κυρίως εμποδίζοντας μια πρωτεΐνη που ονομάζεται τυροσινική κινάση του Bruton (BTK), που εντοπίζεται κυρίως στα B λεμφοκύτταρα. Αναστέλλοντας την ΒΤΚ, η ιμπρουτινίμπη μειώνει την επιβίωση και τη μετανάστευση των Β λεμφοκυττάρων, επιβραδύνοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο την εξέλιξη του καρκίνου.

Το φάρμακο έχει αναπτυχθεί από τις AbbVie και Janssen και στην Ε.Ε. έχει ήδη εγκριθεί για διάφορες μορφές αιματολογικού καρκίνου, όπως: υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα από κύτταρα του μανδύα (ΛΚΜ), χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) και μακροσφαιριναιμία του Waldenström (WM).