Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης προχωρημένου σταδίου, η Degludec βοήθησε τους ασθενείς να επιτύχουν σημαντικά μεγαλύτερη μείωση των επιπέδων γλυκόζης σε διαστήματα νηστείας όταν ο ασθενής δεν έχει καταναλώσει φαγητό για τουλάχιστον οκτώ ώρες.
Τα αποτελέσματα της δοκιμής αναλύουν τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια του Degludec σε παιδιά ηλικίας ενός έως 18 ετών, σε μια περίοδο 52 εβδομάδων, καταδεικνύοντας βελτίωση του σακχάρου στο αίμα, χωρίς παράλληλα να αυξάνεται ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας, ή να διαπιστώνονται επικίνδυνα χαμηλά επίπεδα σακχάρου.
Η μακράς δράσης ινσουλίνη Degludec αποτελεί ένα σημαντικό προϊόν για τη μελλοντική ανάπτυξη της εταιρείας, η οποία είναι και η κορυφαία κατασκευάστρια ινσουλίνης στον κόσμο.
Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ έχουν αρνηθεί να εγκρίνουν το Degludec λόγω πιθανών κινδύνων στη καρδιά, καταφέροντας πλήγμα στην εταιρεία. Το Degludec εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση το περασμένο έτος.
Τα νέα δεδομένα της μελέτης, παρουσιάστηκαν στη συνεδρίαση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Διαβήτη (EASD) στη Βιέννη, και αποτελεί την πρώτη του είδους που πραγματοποιείται από την Novo Nordisk.
Στη μελέτη, η οποία περιελάμβανε 350 ασθενείς που διαγιγνώσκονται με διαβήτη τύπου 1, επίσης γνωστός ως νεανικός διαβήτης.
Περίπου 29 εκατομμύρια Αμερικανοί και 382 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν διαβήτη τύπου 1 ή 2, μια χρόνια πάθηση που εμφανίζεται όταν ο οργανισμός δεν παράγει σωστά ή δεν χρησιμοποιεί σωστά την ορμόνη ινσουλίνη.