Τερματίστηκε πρόωρα η κλινική δοκιμή τελευταίου σταδίου για το Opdivo της Bristol-Myers Squibb Co, καθώς κρίθηκε αποτελεσματικό για ασθενείς με την πιο κοινή μορφή καρκίνου του νεφρού.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία, δήλωσε ότι η μελέτη Checkmate-025 τερματίστηκε πρόωρα μετά από σύσταση ανεξάρτητης επιτροπής παρακολούθησης των δεδομένων, η οποία κατέληξε στο συμπέρασμα ότι Opdivo παρέχει πλεονεκτήματα επιβίωσης στον καρκίνο, για τους ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνο.
Οι προσδοκίες ότι η κλινική δοκιμή θα σταματήσει νωρίς ήταν μεγάλες, δεδομένης της αποτελεσματικότητας του Opdivo στις μελέτες μεσαίου σταδίου.
Ο καρκίνος νεφρικών κυττάρων είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του νεφρού σε ενήλικες, και αντιστοιχεί σε περισσότερους από 100.000 θανάτους ετησίως.
Σε παγκόσμιο επίπεδο, το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης για αυτούς που διαγνώστηκαν με μεταστατικό ή προχωρημένο καρκίνο του νεφρού, είναι 12,1%, σύμφωνα με την Bristol-Myers.
Τον περασμένο Απρίλιο, η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε την πρόωρη διακοπή μελέτης, καθώς το Opdivo παρείχε πλεονεκτήματα επιβίωσης έναντι της docetaxel (μιας τυπικής χημειοθεραπείας) μεταξύ των ασθενών που είχαν λάβει θεραπεία για μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).
Το Opdivo, γνωστό και ως nivolumab, εγκρίθηκε για τη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μετά τη χημειοθεραπεία, ως θεραπεία πρώτης γραμμής έναντι της νόσου. Πριν από μερικούς μήνες, έλαβε σχετική έγκριση για τη θεραπεία προχωρημένου μελανώματος, την πιο θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος.
Το Opdivo, ανήκει σε μια πολλά υποσχόμενη νέα κατηγορία φαρμάκων που έχει σχεδιαστεί προκειμένου να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα στην καταπολέμηση του καρκίνου, αναστέλλοντας μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Programmed Death receptor (PD-1). Ο μηχανισμός του φαρμάκου δρα αναστέλλοντας τον μηχανισμό που χρησιμοποιούν τα κύτταρα για να κρυφτούν από το ανοσοποιητικό σύστημα.