“Χρυσό” deal μεταξύ Takeda – ARIAD, αξίας 5,2 δις δολ.

Την εταιρεία βιοτεχνολογίας ARIAD Pharmaceuticals, Inc. εξαγόρασε η Takeda Pharmaceutical Company Limited, με ένα «χρυσό» συμβόλαιο αξίας περίπου 5,2 δις δολαρίων ή $ 24,00 ανά μετοχή.

Η ARIAD διαθέτει δύο καινοτόμες στοχευμένες θεραπείες, που συμπληρώνουν σε μεγάλο βαθμό τις υπάρχουσες θεραπείες ογκολογίας της Takeda Oncology, το χαρτοφυλάκιο της οποίας βασίζεται κυρίως στο Ixazomib για τη θεραπευτική αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος και της αμυλοείδωσης, και στο Brentuximab Vedotin για τη θεραπευτική αντιμετώπιση του λεμφώματος.

Η εξαγορά επεκτείνει αυτό το χαρτοφυλάκιο στους συμπαγείς όγκους και ισχυροποιεί τη θέση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας στην αιματολογία. Ειδικότερα, με την προσθήκη του Ponatinib το χαρτοφυλάκιο της Takeda θα συμπεριλάβει τη θεραπευτική αντιμετώπιση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας (ΧΜΛ) κι ενός υποσυνόλου της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (ALL). Ταυτόχρονα, το Brigatinib, ένα υπό δοκιμή φάρμακο της ARIAD, έχει την προοπτική να προσθέσει μια διαφοροποιημένη, παγκόσμια θεραπεία σ’ έναν γενετικά καθορισμένο υποπληθυσμό του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).

Σειρά στρατηγικών συμφωνιών στους τομείς της Ογκολογίας και της Γαστρεντερολογίας

Πιστή στη δέσμευσή της να επεκταθεί περισσότερο στις θεραπείες του καρκίνου, η Takeda προχώρησε επίσης σε συνεργασία με τη Maverick Therapeutics για την ανάπτυξη πλατφόρμας εμπλοκής T- λεμφοκυττάρων,  που δημιουργήθηκε ειδικά για τη βελτίωση της θεραπείας μέσω του επαναπρογραμματισμού των λεμφοκυττάρων για την αντιμετώπιση του καρκίνου. Η συνεργασία αυτή προωθεί την επιδίωξη της Takeda για τη θεραπεία του καρκίνου με την ανάπτυξη καινοτόμων, στοχευμένων θεραπειών.

Οι παραπάνω ενέργειες είναι σύμφωνες με τα σχέδια της Takeda για ανάπτυξη μέσω της υλοποίησης μιας επενδυτικής στρατηγικής που επικεντρώνεται σε υψηλής ποιότητας κεφάλαια, στους βασικούς θεραπευτικούς τομείς της ογκολογίας, της γαστρεντερολογίας και του ΚΝΣ. Επίσης, υποστηρίζει το όραμα της Takeda να είναι μια από τις δέκα κορυφαίες εταιρείες ογκολογίας έως το 2025 και σταθεροποιεί τη θέση της ανάμεσα στις πέντε καλύτερες εταιρείες αιματολογίας.

Στο πλαίσιο των παραπάνω επενδυτικών και ερευνητικών συνεργασιών, η Takeda σύναψε, τον Ιούλιο του 2016,  συμφωνία με την TiGenix για την αποκλειστική εκτός Η.Π.Α., ανάπτυξη και κυκλοφορία ενός εναιωρήματος ετερόλογων αρχέγονων κυττάρων προερχόμενων από το λιπώδη ιστό (eASC)για τη θεραπεία των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων, ενιέμενο εντός των βλαβών, σε ασθενείς με νόσο του Crohn. Στην Ευρώπη περίπου ένα εκατομμύριο άνθρωποι πάσχουν από τη νόσο του Crohn, με αυξανόμενη επίπτωση. Αυτή η συνεργασία και η προσθήκη του φαρμάκου Cx601 στο χαρτοφυλάκιο Γαστρεντερολογίας της Takeda, ενισχύει την συμβολή της εταιρείας στην θεραπεία της φλεγμονώδους  νόσου του εντέρου (IBD) και τη δέσμευσή της προς τους ασθενείς που ζουν με τη νόσο του Crohn.

Με συνεχή εστίαση στην Γαστρεντερολογία, η Takeda, έκανε άλλη μια σημαντική συμφωνία τον Ιανουάριο του 2017, για μια καινοτόμο θεραπεία για την αντιμετώπιση της κοιλιοκάκης. Η Takeda και η PvP Biologics συμφώνησαν στην ανάπτυξη του KumaMax, ενός καινοτόμου ενζύμου σχεδιασμένου να διασπά τα ανοσο-αντιδραστικά τμήματα της γλουτένης στο στομάχι, αποφεύγοντας έτσι τα επώδυνα συμπτώματα και τις βλάβες που εμφανίζονται στο λεπτό έντερο ύστερα από τυχαία κατάποση γλουτένης.