Το darapladib είχε ήδη αποτύχει σε μια δοκιμή όψιμης φάσης για ασθενείς με καλά αποτελέσματα θεραπείας καρδιακής νόσου.
Ο επικεφαλής E&A της φαρμακευτικής επιχείρησης, Patrick Vallance, δήλωσε απογοητευμένος για την έκβαση της δεύτερης μελέτης φάσης ΙΙΙ.
«Στη μελέτη, το darapladib δεν πέτυχε το κύριο στόχο του, τη μείωση δηλαδή των στεφανιαίων επεισοδίων έναντι του εικονικού φαρμάκου», όπως ανακοίνωσε η βρετανική εταιρεία.
Τα πρώτα αρνητικά αποτελέσματα της ανεπάρκειας του Darapladib για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων, δημοσιοποιήθηκαν στις αρχές του περασμένου Νοεμβρίου.
Ωστόσο δεν αποτέλεσαν και τότε τεράστια έκπληξη, καθώς οι αναλυτές διατηρούσαν χαμηλές προσδοκίες για την εξέλιξη του project.
H GlaxoSmithKline, απέκτησε τα δικαιώματα του Darapladib, και του Benlysta, όταν εξαγόρασε την εταιρεία βιοτεχνολογίας Human Genome Sciences στις ΗΠΑ, έναντι 3 δισ. δολ.
Το Darapladib έχει σχεδιαστεί για την πρόληψη καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων, με έναν εντελώς διαφορετικό τρόπο από τη μείωση της χοληστερόλης με στατίνες, με τη στόχευση ενός ενζύμου που ονομάζεται Lp – PLA2.