Διευρυμένη χρήση σε Ε.Ε. για το apixaban των Pfizer και Bristol

Το νέο θεραπευτικό «μέτωπο», για τη δραστική apixaban, αφορά τη θεραπεία φλεβικών θρομβώσεων, μετά τη χειρουργική επέμβαση αποκατάστασης του ισχίου ή του γόνατος και των πνευμονικών εμβολών.
Αρχικά, το αντιπηκτικό σκεύασμα apixaban, λανσαρίστηκε στις αρχές του 2013 από την Bristol-Myers Squibb και την Pfizer ενώ όπως προέβλεπαν τότε οι αναλυτές της Wall Street, θα επέφερε περί τα 3 δις. δολ. στις πωλήσεις κατ’ έτους. Το σκεύασμα είχε εγκριθεί αρχικά για τη θεραπεία των εγκεφαλικών επεισοδίων, σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή.
Η νέα αυτή έγκριση θα βοηθήσει apixaban να ανταγωνιστεί το παρόμοιο φάρμακο της Bayer και Johnson & Johnson, καθώς και άλλους ανταγωνιστές στον αναδυόμενο αυτό τομέα. Αναλυτές του κλάδου πιστεύουν ότι η νέα γενιά αντιπηκτικών θα μπορούσε να επιφέρει πωλήσεις άνω των 10 δις. δολ. το χρόνο.
Στην Αμερική, η Bristol-Myers Squibb και η Pfizer εκτιμούν ότι με τη νέα ένδειξη θα «ανοίξει» μια ευρύτερη αγορά, καθώς κάθε χρόνο υπάρχουν 719.000 αρθροπλαστικές γόνατος και 332.000 αντικαταστάσεις ισχίου, μόνο στις ΗΠΑ. Ασθενείς που υποβάλλονται σε αυτές τις θεραπείες βρίσκονται αντιμέτωποι σε υψηλό κίνδυνο φλεβικής θρόμβωσης (DVT), η οποία μπορεί να οδηγήσει δυνητικά σε θανατηφόρα πνευμονική εμβολή.
Το apixaban επέφερε μόλις 146 εκατομμύρια δολάρια στη Bristol-Myers Squibb το 2013, καθώς είχε να ανταγωνιστεί τα αντίστοιχα της Boehringer Ingelheim και της Bayer.