Η Sanofi απέκτησε το Lemtrada όταν εξαγόρασε την αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Genzyme, έναντι 20,1 δις. δολ. το 2011, κατά την οποία οι μέτοχοι της Genzyme έλαβαν δικαιώματα ενδεχόμενης αξία (CVRs) που συνδέονταν με τη μελλοντική επιτυχία Lemtrada του.
Το δικηγορικό γραφείο Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP, δήλωσε την Παρασκευή ξεκινά δικαστική διαμάχη εξ ονόματος όλων των αγοραστών των CVRs, της περιόδου μεταξύ 6 Μαρτίου 2012 και 7 Νοεμβρίου 2013, καθώς όπως επισημαίνει στελέχη της εταιρείας έκαναν ψευδείς και παραπλανητικές δηλώσεις σχετικά με τις προοπτικές του Lemtrada, παραπλανώντας τους επενδυτές.
Όπως μεταδίδει το Reuters, εκπρόσωπος της Sanofi δήλωσε ότι «η εταιρεία δεν σχολιάζει εκκρεμείς δικαστικές υποθέσεις».
Η καταγγελία έγινε μετά την ανησυχία που εξέφρασαν οι εμπειρογνώμονες της αμερικανικής Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), τον περασμένο μήνα, αναφορικά την ασφάλεια Lemtrada και την ποιότητα των κλινικών μελετών του, ρίχνοντας την αξία του CVRs για το φάρμακο 60% μέσα σε μία μόλις ημέρα.
Το φάρμακο εγκρίθηκε από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές τον Σεπτέμβριο και ο FDA αναμένεται να αποφανθεί στις 27 Δεκεμβρίου για τη θεραπεία στις Ηνωμένες Πολιτείες, τη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως.

Δικαστική διαμάχη για το Lemtrada της Sanofi
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Κρίση στην Ογκολογική του ΠΓΝ Ιωαννίνων με σοβαρές καταγγελίες για αυταρχισμό και επικίνδυνες πρακτικές
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Νέος τρόπος χορήγησης πρόσθετων αμοιβών στο ΕΣΥ
Απόφαση-έκτρωμα του Υπουργείου Υγείας δημιουργεί “ανύπαρκτη” ιατρική εξειδίκευση
Αναθεωρήθηκαν οι κατευθυντήριες Οδηγίες για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
Κλείσιμο μονάδας αιμοκάθαρσης στην Πιερία: 96 νεφροπαθείς σε καθημερινή ταλαιπωρία







Comments (0)