H Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέγραψε την Παρασκευή μια σύμβαση-πλαίσιο με την Abbott και τη Roche, η οποία επιτρέπει την αγορά πάνω από 20 εκατ. ταχέων δοκιμών αντιγόνου, τα οποία θα τεθούν στη διάθεση των κρατών μελών.

Το κόστος ανέρχεται σε περίπου 100 εκατ. ευρώ και θα καλυφθεί από το Emergency Support Instrument (ESI). Όπως αναφέρει η Επιτροπή, από το ξέσπασμα της πανδημίας COVID-19, οι διαγνωστικοί έλεγχοι εξελίσσονται ταχέως, αποδεικνύοντας τον κεντρικό τους ρόλο στον έλεγχο της επιδημίας.

Παράλληλα, η Επιτροπή ενέκρινε πρόταση σύστασης του Συμβουλίου σχετικά με ένα κοινό πλαίσιο για τη χρήση, την επικύρωση και την αμοιβαία αναγνώριση ταχέων δοκιμών αντιγόνου. Οι συστάσεις που διατυπώνει η Επιτροπή θα διασφαλίσουν την ομοιόμορφη χρήση, επικύρωση και αναγνώριση ταχέων δοκιμών αντιγόνων στην Ε.Ε.

Η Στέλλα Κυριακίδη, Επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, δήλωσε: “Οι ταχείες δοκιμές αντιγόνων μας προσφέρουν ταχύτητα, αξιοπιστία και γρήγορες απαντήσεις για την απομόνωση περιπτώσεων COVID. Αυτό είναι σημαντικό για να επιβραδυνθεί την εξάπλωση της πανδημίας. Οι δοκιμές θα παραμείνουν θεμελιώδεις κατά τους επόμενους μήνες, ακόμη και καθώς σκοπεύουμε να ξεκινήσουμε την κυκλοφορία των εμβολίων μας στην ΕΕ από τις 27 Δεκεμβρίου. Πρέπει να αυξήσουμε την ικανότητα διαγνωστικών ελέγχων παράλληλα για να διατηρήσουμε τον ιό υπό έλεγχο. Για να βοηθήσουμε σε αυτές τις προσπάθειες, υπογράψαμε σήμερα μια σύμβαση για την υποστήριξη των κρατών μελών με πάνω από 20 εκατομμύρια γρήγορες δοκιμές”.