Η δέσμευση της AstraZeneca  μέσω του συμβολαίου της να αρχίσει την παραγωγή προ της αδειοδότησης του ΕΜΑ επισημάνθηκε σε δημοσιεύματα στις Βρυξέλλες με δηλώσεις από κοινοτικό αξιωματούχο.

 Στο συμβόλαιο με την Ε.Ε. και συγκεκριμένα στη σελίδα 2, η AstraZeneca υπέγραψε πως «έχει επιταχύνει την αύξηση της παραγωγής της ταυτόχρονα με τη διεξαγωγή παγκόσμιων κλινικών δοκιμών για να εξασφαλίσει την ευρύτερη δυνατή διαθεσιμότητα του εμβολίου, το συντομότερο δυνατό» όπως αναμεταδίδεται από την real.gr.

Στις δηλώσεις του ο κοινοτικός αξιωματούχος υποστήριξε ότι το πώς ερμηνεύει η AstraZeneca τη βέλτιστη λογική προσπάθεια διαφέρει από αυτόν της Κομισιόν, στη σύμβαση  που ακολουθεί το βελγικό δίκαιο με τη βελγική δικαιοδοσία. Κατά το άρθρο 5.4 της σύμβασης, η AstraZeneca οφείλει να χρησιμοποιεί τις βέλτιστες προσπάθειες για την κατασκευή του εμβολίου σε τοποθεσίες που βρίσκονται εντός της ΕΕ και του Ηνωμένου Βασιλείου.

Συγκεκριμένα,  η σύμβαση προβλέπεται κρίσιμη υποχρέωση με τη ρήτρα 5 (Κατασκευή και προμήθεια) και η ρήτρα 5.1 αναφέρει ότι η εταιρεία υποχρεούται να χρησιμοποιεί τις «Καλύτερες λογικές προσπάθειες» για την κατασκευή των «αρχικών δόσεων της Ευρώπης» εντός της ΕΕ. Ειδικότερα, στο αιτιολογικό της σύμβασης αναφέρονται «300 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου … για διανομή εντός της ΕΕ».

Η ΕΕ είχε λάβει ακόμη εγγύηση στη ρήτρα 13.1 “e” ότι δεν υπάρχει συμβατική σύγκρουση με τις υποχρεώσεις της εταιρείας προς οποιονδήποτε άλλο. Από την πλευρά της η Ε.Ε. ισχυρίζεται ότι η AstraZeneca δεν δύναται νόμιμα να προφασιστεί τις υποχρεώσεις της στο προς το Ηνωμένο Βασίλειο προκειμένου να αποφύγει τη συμμόρφωση με τις υποχρεώσεις της βάσει της παρούσας σύμβασης.

Προς το παρόν η ΕΕ δεν κινείται με ένδικα μέσα καθώς στοχεύει στην εξασφάλιση των δόσεων των εμβολίων.