Στη δημοσίευση της Υπουργικής Απόφασης που καθορίζει τους όρους και τις προϋποθέσεις για την παραγωγή και την κυκλοφορία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης προχώρησε ο Ανδρέας Ξανθός. Την ικανοποιήση του εξέφρασε, για άλλη μια φορά, ο Σύμβουλος Στρατηγικής του Πρωθυπουργού, Ν. Καρανίκας.
Με την ΥΑ καθορίζονται όλες οι λεπτομέρειες που θα επιτρέψουν την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης στη χώρα, αλλά και την εισαγωγή τους από κράτος-μέλος της ΕΕ ή τρίτη χώρα.
Ως τελικό προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης ορίζεται το προϊόν που περιέχει ως μόνο ενεργό συστατικό (δραστική ουσία) ουσία των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) >0,2%. Για τα προϊόντα που εισάγονται στην Ελλάδα θα απαιτείται ειδική έγκριση κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ, η οποία θα ισχύει για τρία έτη.
Ο ΕΟΦ θα εφαρμόσει σύστημα παρακολούθησης ανεπιθύμητων ενεργειών, ενώ απαγορεύεται η διαφήμιση των σχετικών προϊόντων.
“Προχωράμε! Η κάνναβη στην υπηρεσία της κοινωνίας, μακρυά από δεισιδαιμονίες και αναχρονισμούς. Η Ελλάδα με τον νόμο αυτό γίνεται η βασική δύναμη επενδύσεων στην φαρμακευτική κανναβη, στον κόσμο όλο. Ξεκινήσαμε”, ανέφερε μήνυμα του κ. Καρανίκα στην προσωπική του σελίδα στο Facebook.
ΦΕΚ_ΥΑ_ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ
Υπεύθυνη Σύνταξης στο Virus.com.gr - Αρχισυντάκτρια του περιοδικού Pharma & Health Business
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
