Η απόφαση του FDA (Food and Drug Administration) αποτελεί τη δεύτερη έγκριση του φαρμάκου, που είναι γνωστό ως ibrutinib, καθώς τον περασμένο Νοέμβριο, είχε κερδίσει το «πράσινο» φως για τη θεραπεία μιας σπάνιας και επιθετικής μορφής πάθησης, που ονομάζεται λέμφωμα κυττάρων (non-Hodgkin).
«Η έγκριση παρέχει μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή για τους ασθενείς με ΧΛΛ με προχωρημένο καρκίνο» όπως τονίζει ο Richard Pazdur, επικεφαλής του τμήματος Αιματολογίας και Ογκολογίας του FDA, υπογραμμίζοντας πως «ο FDA ολοκλήρωσε την επανεξέταση της νέας ένδειξης του Imbruvica, στο πλαίσιο ταχείας διαδικασίας έγκρισης, προκειμένου η νέα θεραπεία να είναι διαθέσιμη σε όσους τη χρειάζονται περισσότερο».
Περίπου 15.680 αμερικανοί είχαν διαγνωστεί με ΧΛΛ και 4.580 πέθαναν από την ασθένεια το 2013, σύμφωνα στοιχεία του National Cancer Institute.