Πράσινο φως λαμβάνει η φαρμακοβιομηχανία Roche από τις αρμόδιες ευρωπαϊκές αρχές για την έγκριση της ενέσιμης μορφής θεραπείας MabThera, που αφορά ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη θεραπεία για ασθενείς με μη προθεραπευμένο και σε υποτροπή / ανθεκτικών μορφών της λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας.
«Το MabThera παρέχει στους ασθενείς ταχύτερη χορήγηση θεραπείας και την ευκαιρία να έχουν περισσότερο χρόνο μακριά από το κλινικό περιβάλλον, σε σύγκριση με την ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου», όπως δήλωσε η Διευθύντρια του Ιατρικού Τμήματος της εταιρείας, Sandra Horning.

Έγκριση της Roche στην Ε.Ε. για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Κρίση στην επάρκεια αίματος: Σοβαρές ελλείψεις θέτουν σε κίνδυνο ασθενείς με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο
Η προκήρυξη 2Κ/2026 φέρνει τη μεγαλύτερη ενίσχυση φυσικοθεραπευτών στο ΕΣΥ εδώ και 15 χρόνια
Ημερίδα ΕΟΦ : Νέα στρατηγική, ψηφιακός μετασχηματισμός και ενίσχυση της φαρμακευτικής πολιτικής
Νέο πλαίσιο εφημεριών για φαρμακοποιούς και επιστήμονες υγείας στα νοσοκομεία και άλλες δομές το 2026
Υποβάθμιση μαιευτικής φροντίδας: Η ΝΙΚΗ αποδίδει πολιτικές ευθύνες στο Υπουργείο Υγείας
Νέο πλαίσιο για την Ψυχική Υγεία: Ρυθμίσεις που αλλάζουν τον χάρτη εποπτείας και ποιότητας















Comments (0)