«Η πρόσθετη έγκριση του Eylea στην Ιαπωνία είναι μια μεγάλη είδηση για τους ασθενείς», όπως τόνισε ο Kemal Malik, επικεφαλής παγκόσμιας ανάπτυξης στην Bayer. Το φάρμακο είναι εγκεκριμένο στην Ευρώπη, τις ΗΠΑ, την Αυστραλία και ορισμένες άλλες χώρες για τη θεραπεία των ασθενών με ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ), μια πάθηση που προσβάλλει το κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς χιτώνα του ματιού.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, η Bayer ανακοίνωσε την υποβολή αίτησης στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την έγκριση του Eylea, στη θεραπεία ασθενών με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας.
Η Bayer και η Regeneron Pharmaceuticals συνεργάζονται για την παγκόσμια ανάπτυξη του Eylea, με την τελευταία να διατηρεί αποκλειστικά δικαιώματα στις ΗΠΑ. Πάντως, όπως έχει ανακοινωθεί, η μονάδα health science της Bayer τα νέα φάρμακα όπως το Xarelto, Stivarga και Eylea, θα «οδηγούν» τα κέρδη. Το 2013 η Bayer στοχεύει σε πωλήσεις 1,4 δισ. ευρώ από τα τρία προϊόντα.