Η Siemens Healthineers ανακοίνωσε ότι τα συστήματα ακτινοθεραπείας Varian TrueBeam έλαβαν έγκριση στις ΗΠΑ από την υπηρεσία FDA για τη χορήγηση χαμηλής δόσης ακτινοθεραπείας (LDRT) σε ενήλικες που πάσχουν από ιατρικά ανθεκτική οστεοαρθρίτιδα (ΟΑ).

Τα συστήματα TrueBeam, συμπεριλαμβανομένων των TrueBeam STx, VitalBeam και Edge, έχουν πλέον εγκριθεί για αυτή τη νέα εφαρμογή, επεκτείνοντας τη χρήση τους πέρα ​​από τη θεραπεία του καρκίνου, στη χρόνια μυοσκελετική φροντίδα. Αυτό σηματοδοτεί μια σημαντική εξέλιξη για ασθενείς με σοβαρό και επίμονο πόνο οστεοαρθρίτιδας.

Η οστεοαρθρίτιδα επηρεάζει περισσότερα από 33 εκατ. άτομα μόνο στις ΗΠΑ, με εκτιμώμενο παγκόσμιο αντίκτυπο σε περίπου 600 εκατ. ενήλικες. Η πάθηση συχνά οδηγεί σε χρόνιο πόνο και μειωμένη κινητικότητα. Παρά τη διαθεσιμότητα φαρμάκων και διαφόρων θεραπειών, ένας σημαντικός αριθμός ατόμων βρίσκει μικρή ανακούφιση από αυτές τις επιλογές, γεγονός που οδηγεί στην ανάγκη για εναλλακτικές θεραπείες.

Αν και δεν υπάρχει ίαση, η νόσος είναι διαχειρίσιμη, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανθεκτική οστεοαρθρίτιδα αναφέρεται στις καταστάσεις όπου τα συμπτώματα δεν ανταποκρίνονται πλέον στις συντηρητικές θεραπείες και ο πόνος επηρεάζει σοβαρά την καθημερινότητα.

Με την έγκριση της FDA, η χαμηλής δόσης ακτινοθεραπεία (LDRT) αναδεικνύεται ως μια βιώσιμη και μη επεμβατική εξωτερική επιλογή. Πρόσφατες μελέτες καταδεικνύουν τη δυνατότητα της LDRT να στοχεύει τη φλεγμονή, να ανακουφίζει τον πόνο, να ενισχύει τη λειτουργία των αρθρώσεων και ενδεχομένως να καθυστερεί την ανάγκη για χειρουργική επέμβαση.

Να σημειωθεί ότι η δόση ακτινοβολίας είναι 10 έως 20 φορές μικρότερη από τις δόσεις που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του καρκίνου.