Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ο συνδυασμός των φαρμάκων Imbruvica (ibrutinib) και Gazyva (obinutuzumab) σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα.
Η έγκριση σηματοδοτεί την πρώτη έγκριση συνδυασμού που δεν περιλαμβάνει χημειοθεραπείαα σε αυτές τις ενδείξεις. Το Imbruvica έχει αναπτυχθεί από τις AbbVie και Johnson & Johnson, ενώ το Gazyva από την Roche.
Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα της μελέτης iLLUMINATE, στην οποία πήραν μέρος 229 ασθενείς. Μετά από παρακολούθηση 31 μηνών, βρέθηκε ότι ο συνδυασμός των δύο φαρμάκων είχε 77% μείωση του κινδύνου εξέλιξης της νόσου ή θανάτου, σε σχέση με την χλωραμβουκίλη.
Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία αποτελεί τον πιο συχνό τύπο λευχαιμίας και προσβάλλει κυρίως ηλικιωμένα άτομα, με μέση ηλικία εμφάνισης περίπου τα 70 έτη. Στην Ευρώπη, υπάρχουν περίπου 30.000 άνθρωποι που ζουν με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, έναν ανίατο καρκίνο του αίματος που γίνεται πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί με κάθε υποτροπή.
Πολλοί ασθενείς δεν έχουν κανένα σύμπτωμα, κατά τη διάγνωση, η οποία γίνεται τυχαία, μέσα από εξετάσεις αίματος, λόγω της τυχαίας ανευρέσεως αυξημένου αριθμού λεμφοκυττάρων. Ενώ πολλοί ασθενείς δεν εμφανίζουν ποτέ κανένα σύμπτωμα, άλλοι παρουσιάζουν πρόοδο της νόσου, μετά από πολλά χρόνια νόσου σε ύφεση, αλλά και κάποιοι άλλοι εμφανίζουν συμπτώματα ήδη από τη φάση της διάγνωσης.
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ