O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη χρήση δύο φαρμάκων σε παιδιά, ηλικίας άνω των 12 ετών, που πάσχουν από ηπατίτιδα C. Η νόσος συνήθως μεταδίδεται στα παιδιά κατά τη γέννηση από τη μολυσμένη με τον ιό μητέρα.
Ειδικότερα, η έγκριση αφορά τη χρήση των φαρμάκων Sovaldi και Harvoni της αμερικανικής εταιρείας Gilead. Στις ΗΠΑ, εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 23-46.000 παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών με τη νόσο και μπορούν να επωφεληθούν από τη θεραπεία.
Μέχρι πρότινος, ασθενείς της ηλικίας αυτής μπορούσαν να λάβουν μόνο την κλασική θεραπεία με ιντερφερόνη, η οποία αφενός δεν είχε μεγάλα ποσοστά επιτυχίας και αφετέρου είχε πολλές παρενέργειες. Από την άλλη, με τις νέες θεραπείες τα ποσοστά εκρίζωσης του ιού είναι άνω του 95%.
Παράλληλα, η εξέλιξη αυτή δεν θα μπορούσε να έρθει σε καλύτερη στιγμή για την Gilead. Μετά από σειρά ετών με υψηλή κερδοφορία, τα τελευταία 2 χρόνια βλέπει τα έσοδά της να μειώνονται λόγω ανταγωνισμού στον τομέα της ηπατίτιδας C από άλλες εταιρείες, όπως Abbvie και MSD.
To 2016, οι πωλήσεις της Gilead έφθασαν τα 30,39 δις δολάρια έναντι 32,6 δις το 2015, σημειώνοντας πτώση κατά 7%. Μάλιστα, για το 2017, οι προβλέψεις της ίδιας της εταιρείας αναφέρουν ότι οι πωλήσεις θα κυμανθούν περίπου σε 22,5-24,5 δις δολάρια, μειωμένες άνω του 20% σε σχέση με το 2016!
Μεγάλο μέρος της πτώσης οφείλεται στην ηπατίτιδα C. Οι πωλήσεις του Harvoni μειώθηκαν κατά 34% και του Solvadi κατά 24%. Μόνο αυτές οι θεραπείες είχαν πτώση εσόδων κατά 6 δις δολ. το 2016, σε σχέση με την προηγούμενη χρονιά. Το 2017, η εταιρεία έχει προβλέψει έσοδα 7,5-9 δις δολ. ενώ πέρσι είχε καταγράψει πωλήσεις 14,8 δις.
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ