Με στόχο την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με τη έγκαιρη διάγνωση του Λύκου και τις ψυχολογικές, κοινωνικές και οικονομικές του συνέπειες, η Ελληνική Εταιρεία του Αντιρευματικού Αγώνα αναδεκνύει τον αντίκτυπο της ασθένειας. Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά εορτάζεται η Παγκόσμια Ημέρα του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) με θέμα “Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο”.

Το κοινό καλείται να επαγρυπνεί γιατό ο ΣΕΛ είναι μια χρόνια αυτοάνοση ασθένεια προκαλώντας φλεγμονή και πόνο σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος. Η ασθένεια μπορεί να προσβάλλει την καρδιά, τα νεφρά, τους πνεύμονες, το αίμα, τις αρθρώσεις και το δέρμα.

Εξαιτίας της πάθησης, το ανοσοποιητικό σύστημα αντί να αποτελεί ασπίδα στις λοιμώξεις, επιτίθεται σε υγιείς ιστούς. Έως τώρα έχει διαπιστωθεί πως το 90% των πασχόντων είναι γυναίκες. Ωστόσο, οι αιτίες εκδήλωσης του λύκου δεν ειναι γνωστες. Το πιο σημαντικό είναι πως η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει αναπηρία και δυνητικά θάνατο.

Ο αντίκτυπος

Χαρακτηριστικά είναι τα πορίσματα  έρευνας του World Lupus Federation: Το 87% των ερωτηθέντων που ζούσαν με ΣΕΛ ανέφεραν ότι η νόσος έχει επηρεάσει ένα ή περισσότερα κύρια όργανα ή συστήματα οργάνων. Σχεδόν τα τρία τέταρτα των ερωτηθέντων ανέφεραν ότι έχουν προσβληθεί πολλά όργανα. Το δέρμα (60%) και τα οστά (45%) ήταν τα όργανα που αναφέρθηκαν συχνότερα και προσβλήθηκαν από τον λύκο, εκτός από άλλα όργανα και συστήματα οργάνων που έχουν προσβληθεί περισσότερο, όπως  είναι τα νεφρά (36%), το γαστρεντερικό/πεπτικό σύστημα (34%), τα μάτια (31%) και το κεντρικό νευρικό σύστημα (26%).

Η πλειονότητα  (89%) ανέφερε ότι η βλάβη οργάνων που σχετίζεται με τον λύκο οδήγησε σε τουλάχιστον μία σημαντική πρόκληση για την ποιότητα ζωής τους, όπως:

• Συμμετοχή σε κοινωνικές ή ψυχαγωγικές δραστηριότητες (59%),
• Προβλήματα ψυχικής υγείας (38%),
• Αδυναμία εργασίας / ανεργία (33%),
• Οικονομική ανασφάλεια (33%),
• Προβλήματα κινητικότητας ή μεταφοράς (33%).

«Ο ΣΕΛ είναι μια ασθένεια που ταλαιπωρεί 5 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Το 90% των ανθρώπων είναι γυναίκες και το 80% των διαγνώσεων γίνεται μεταξύ των ηλικιών 15-45 ετών. Δυστυχώς, οι ασθενείς με ΣΕΛ λένε ότι «δεν φαίνονται άρρωστοι», ενώ στην πραγματικότητα παλεύουν με μια ασθένεια που μπορεί να προσβάλει οποιοδήποτε όργανο στο σώμα τους και να προκαλέσει αμέτρητα συμπτώματα και άλλες σοβαρές επιπλοκές στην υγεία τους.», δήλωσε η  Καίτη Αντωνοπούλου, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα ( ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) που είναι μέλος του World Lupus Federation & του Lupus Europe.