Διεθνής επιστημονική ομάδα, με επικεφαλής τον Δρ Ίνγκο Κουρτ του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ιένα στη Γερμανία, ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να ανοίξει το δρόμο για την δημιουργία μιας νέας γενιάς αναλγητικών.
Οι επιστήμονες, σύμφωνα με το επιστημονικό έντυπο Nature Genetics, συνέκριναν το DNA του κοριτσιού που δεν βιώνει καθόλου πόνο, με το DNA των γονιών της, διαπιστώνοντας πως το μεταλλαγμένο γονίδιο SCN11A ευθύνεται για την ιδιόμορφη νευροφυσιολογία του κοριτσιού.
Το εν λόγω κορίτσι, επειδή δεν δέχεται προστατευτικά προειδοποιητικά σήματα μέσου του πόνου, έχει ως συνέπεια να τραυματίζεται συχνά με κατάγματα, εκδορές, εγκαύματα κ.α.
Οι ειδικοί κυτταρικοί υποδοχείς στο δέρμα τους και σε άλλα σημεία του σώματος μεταφέρουν τα αισθητήρια ερεθίσματα στο νωτιαίο μυελό και τελικά στον εγκέφαλο, κάνοντας έτσι αισθητό τον πόνο. Η συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη δρα με τρόπο τέτοιο που οι νευρώνες μπλοκάρουν τα ηλεκτρικά σήματα του πόνου.

Ελπίδες για καλύτερα παυσίπονα «δείχνει» μετάλλαξη
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Βουλγαρία: Ιστορική αύξηση μισθών σε γιατρούς και νοσηλευτές
Κατά 70% αυξήθηκε η κατανάλωση φαρμάκων για τη χοληστερόλη-και καλώς έγινε!
Πρώτο εθνικό πρόγραμμα για την αντιμετώπιση του αυτοτραυματισμού στους νέους
Προκήρυξη 196 θέσεων ειδικευμένων ιατρών ΕΣΥ
Κλινικές Μελέτες: Νέα ΚΥΑ, Εθνικό Μητρώο και οι προκλήσεις του 2026
«Κλινικές μελέτες: Τα μετέωρα βήματα και οι προκλήσεις»







Comments (0)