Διεθνής επιστημονική ομάδα, με επικεφαλής τον Δρ Ίνγκο Κουρτ του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ιένα στη Γερμανία, ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να ανοίξει το δρόμο για την δημιουργία μιας νέας γενιάς αναλγητικών.
Οι επιστήμονες, σύμφωνα με το επιστημονικό έντυπο Nature Genetics, συνέκριναν το DNA του κοριτσιού που δεν βιώνει καθόλου πόνο, με το DNA των γονιών της, διαπιστώνοντας πως το μεταλλαγμένο γονίδιο SCN11A ευθύνεται για την ιδιόμορφη νευροφυσιολογία του κοριτσιού.
Το εν λόγω κορίτσι, επειδή δεν δέχεται προστατευτικά προειδοποιητικά σήματα μέσου του πόνου, έχει ως συνέπεια να τραυματίζεται συχνά με κατάγματα, εκδορές, εγκαύματα κ.α.
Οι ειδικοί κυτταρικοί υποδοχείς στο δέρμα τους και σε άλλα σημεία του σώματος μεταφέρουν τα αισθητήρια ερεθίσματα στο νωτιαίο μυελό και τελικά στον εγκέφαλο, κάνοντας έτσι αισθητό τον πόνο. Η συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη δρα με τρόπο τέτοιο που οι νευρώνες μπλοκάρουν τα ηλεκτρικά σήματα του πόνου.

Ελπίδες για καλύτερα παυσίπονα «δείχνει» μετάλλαξη
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Ξεκίνησε η υποβολή αιτήσεων για την Προκήρυξη 1Κ/2026 – 510 μόνιμες θέσεις στο Υπουργείο Υγείας
Mε 160 αιτήματα η πρώτη ημέρα για τη διανομή Φαρμάκων Υψηλού Κόστους και από τα ιδιωτικά φαρμακεία
Διανομή ΦΥΚ από τα φαρμακεία της γειτονιάς: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι πολίτες
Κατεπείγουσα ΕΔΕ για τον θάνατο ασθενούς στο Κέντρο Υγείας Σαλαμίνας
Παράταση για τους 4.000 εργαζόμενους στο ΕΣΥ με πρόγραμμα της ΔΥΠΑ







Comments (0)