Διεθνής επιστημονική ομάδα, με επικεφαλής τον Δρ Ίνγκο Κουρτ του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Ιένα στη Γερμανία, ευελπιστούν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να ανοίξει το δρόμο για την δημιουργία μιας νέας γενιάς αναλγητικών.
Οι επιστήμονες, σύμφωνα με το επιστημονικό έντυπο Nature Genetics, συνέκριναν το DNA του κοριτσιού που δεν βιώνει καθόλου πόνο, με το DNA των γονιών της, διαπιστώνοντας πως το μεταλλαγμένο γονίδιο SCN11A ευθύνεται για την ιδιόμορφη νευροφυσιολογία του κοριτσιού.
Το εν λόγω κορίτσι, επειδή δεν δέχεται προστατευτικά προειδοποιητικά σήματα μέσου του πόνου, έχει ως συνέπεια να τραυματίζεται συχνά με κατάγματα, εκδορές, εγκαύματα κ.α.
Οι ειδικοί κυτταρικοί υποδοχείς στο δέρμα τους και σε άλλα σημεία του σώματος μεταφέρουν τα αισθητήρια ερεθίσματα στο νωτιαίο μυελό και τελικά στον εγκέφαλο, κάνοντας έτσι αισθητό τον πόνο. Η συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη δρα με τρόπο τέτοιο που οι νευρώνες μπλοκάρουν τα ηλεκτρικά σήματα του πόνου.

Ελπίδες για καλύτερα παυσίπονα «δείχνει» μετάλλαξη
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη
Παρουσία και συνδικαλιστών εγκαίνια στο νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός
Σοβαρές ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά: Προειδοποιεί ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αθηνών







Comments (0)