«Γραμμή» άμυνας επιχειρείται να δημιουργηθεί διεθνώς με τον εμβολιασμό έναντι της COVID-19 λόγω της εκτεταμένης διασποράς της Όμικρον. Ωστόσο, οι εμβολιασμένοι πιθανότατα να εκδηλώσουν προσωρινά ήπιες αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό και σπανιότερα σοβαρότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Το ζήτημα των ανεπιθύμητων ενεργειών ανέδειξαν οι A. L. Beatty και συνεργατών στο περιοδικό JAMA Network Open (JAMA Netw Open. 2021;4(12):e2140364.) Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).
Στο πλαίσιο της έρευνας διερευνήθηκαν οι παράγοντες που πιθανότατα να σχετίζονται με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό έναντι της COVID-19. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε μεταξύ 26ης Μαΐου 2020 και 19ης Μαΐου 2021, καθώς περιελάβανε εμβολιασθέντες με τουλάχιστον μια δόση εμβολίου COVID-19.
Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 19.586 άτομα. Εξ αυτών 13420 άτομα, 68.8%, ήταν γυναίκες. Συνολικά, η διάμεση ηλικία των συμμετεχόντων ήταν τα 54 έτη (ηλικιακό εύρος 38 με 66 έτη.
Αλλεργική αντίδραση ή αναφυλαξία καταγράφηκε σε:
- 26 από τα 8680 άτομα (0.3%) μετά από την πρώτη δόση των εμβολίων mRNA ΒΝΤ162b2 (Pfizer/BioNTech) ή mRNA-1273 (Moderna),
- 27 από τα 11141 άτομα (0.2%) μετά από δύο δόσεις του BNT162b2 ή mRNA-1273 ή μία δόση του JNJ-78436735 (Johnson & Johnson).
Οι κυριότεροι παράγοντες που σχετίστηκαν με την εμφάνιση παρενεργειών ήταν:
- ο αριθμός των δόσεων του εμβολίου (μεγαλύτερη πιθανότητα με περισσότερες δόσεις),
- το είδος του εμβολίου (μεγαλύτερη πιθανότητα με το mRNA-1273 συγκριτικά με το BNT162b2, και μεγαλύτερη πιθανότητα με το BNT162b2 συγκριτικά με το JNJ-78436735),
- η ηλικία (μεγαλύτερη πιθανότητα στους νεότερους),
- το φύλο (μεγαλύτερη πιθανότητα στις γυναίκες), καθώς και
- η προηγούμενη νόσος COVID-19 πριν τον εμβολιασμό.
Οι ερευνητές, σύμφωνα με τα δεδομένα από την καθημερινή κλινική πρακτική, κατέληξαν πως οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων για τη COVID-19 ήταν σπάνιες. Ως παράγοντες κινδύνου παρενεργειών εντοπίστηκαν οι δύο δόσεις των εμβολίων, το είδος του εμβολίου, η νεαρότερη ηλικία, το γυναικείο φύλο και το ατομικό ιστορικό COVID-19 πριν τον εμβολιασμό. Οι αρχές οφείλουν να εξακολουθήσουν την φαρμακοεπαγρύπνηση, σύμφωνα με τους επιστήμονες, καθ’ όλη τη διάρκεια εφαρμογής του εμβολιαστικού προγράμματος έναντι της COVID-19 συμπεριλαμβανομένων και των αναμνηστικών δόσεων.
Comments (0)