Παρουσία φορέων υγείας, επιστημονικών ενώσεων και εκπροσώπων της ακαδημαϊκής κοινότητας πραγματοποιήθηκε η ημερίδα του ΕΟΦ με θέμα «Ο ρόλος του ΕΟΦ στη Διαμόρφωση της Φαρμακευτικής Πολιτικής – τα επόμενα βήματα». Η εκδήλωση ανέδειξε τον κομβικό ρόλο του Οργανισμού στο νέο ευρωπαϊκό και διεθνές περιβάλλον που διαμορφώνεται γύρω από τα φάρμακα και τα προϊόντα υγείας.

Στο επίκεντρο της συζήτησης βρέθηκαν οι εξελίξεις στο κανονιστικό πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης και οι προκλήσεις που προκύπτουν από τις παγκόσμιες αλλαγές στην ανάπτυξη, παραγωγή και διαθεσιμότητα φαρμάκων. Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, στον χαιρετισμό του, τόνισε τη στενή και παραγωγική συνεργασία με τον ΕΟΦ, χαρακτηρίζοντάς τον ως έναν από τους πιο κρίσιμους θεσμούς για τη δημόσια υγεία.
Ο πρόεδρος του ΕΟΦ, Σπύρος Σαπουνάς, αναφέρθηκε στην εξωστρεφή πορεία του Οργανισμού και στη σημασία του ανθρώπινου δυναμικού του, τονίζοντας ότι η τεχνογνωσία και η εμπειρία των στελεχών αποτελούν τη βάση για την ενίσχυση της εμπιστοσύνης και της καινοτομίας.

Η ευρωπαϊκή διάσταση και οι νέες προκλήσεις

Κεντρική ομιλήτρια ήταν η Maria Jesus Lamas Diaz, πρόεδρος του Ισπανικού Οργανισμού Φαρμάκων και επικεφαλής του δικτύου HMA. Παρουσίασε το όραμα για μια Ευρώπη που θα αποτελεί παγκόσμιο πρότυπο ρυθμιστικής αριστείας, βιοϊατρικής καινοτομίας και ισότιμης πρόσβασης των πολιτών σε θεραπείες. Η ανάγκη για καλύτερο συντονισμό, σύγχρονη νομοθέτηση και αξιοποίηση της τεχνολογίας αναδείχθηκε ως βασικός άξονας της ευρωπαϊκής στρατηγικής.

Από την πλευρά του Υπουργείου Υγείας, ο Δρ. Στέλιος Ευαγγελάτος τόνισε ότι ο ΕΟΦ βρίσκεται στο σταυροδρόμι επιστήμης, οικονομίας και γεωπολιτικής σταθερότητας, επισημαίνοντας ότι η συνεργασία Υπουργείου και ΕΟΦ αποτελεί προϋπόθεση για την απρόσκοπτη πρόσβαση των πολιτών σε ασφαλή και αποτελεσματικά φάρμακα.

Οι παρουσιάσεις των Διευθύνσεων του ΕΟΦ

Οι προϊστάμενοι των Διευθύνσεων του ΕΟΦ παρουσίασαν το έργο και τις προτεραιότητές τους, αναδεικνύοντας:

• την καθοριστική σημασία της προεγκριτικής αξιολόγησης και των εργαστηριακών ελέγχων για την ποιότητα και ασφάλεια των φαρμάκων,
• τη συμμετοχή του ΕΟΦ στις νέες διαδικασίες αξιολόγησης κλινικών μελετών, που επιτρέπουν έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες,
• τη διασφάλιση της κυκλοφορίας ποιοτικών φαρμάκων μέσω εθνικού και ευρωπαϊκού συντονισμού,
• την εφαρμογή των ευρωπαϊκών κατευθυντήριων γραμμών για την αξιολόγηση φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Οι παρεμβάσεις των φορέων και οι προοπτικές

Εκπρόσωποι ασθενών, φαρμακοβιομηχανίας, κλινικών μελετών και επιστημονικών ενώσεων χαιρέτισαν την πρωτοβουλία του ΕΟΦ και ανέδειξαν την ανάγκη ενίσχυσης του Οργανισμού με εξειδικευμένο προσωπικό. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη σημασία των κλινικών μελετών για τους ασθενείς και την οικονομία, καθώς και στη δυνατότητα της Ελλάδας να εξελιχθεί σε διεθνή κόμβο έρευνας.
Ο γενικός γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής, ανακοίνωσε τη δημιουργία ψηφιακής πλατφόρμας που θα συντονίζει όλες τις εθνικές επιτροπές φαρμάκου, εμβολίων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, με στόχο την πλήρη ιχνηλάτηση των αιτημάτων αποζημίωσης σε πραγματικό χρόνο.

Ένα μέλλον με περισσότερη διαφάνεια και συνεργασία

Η ημερίδα ολοκληρώθηκε με την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας του ΕΟΦ και με κοινή δέσμευση όλων των συμμετεχόντων για ενίσχυση της συνεργασίας, της διαφάνειας και της επιστημονικής τεκμηρίωσης στη φαρμακευτική πολιτική. Ο ΕΟΦ ανανέωσε το ραντεβού του για τις επόμενες δράσεις, επιβεβαιώνοντας τον ρόλο του ως θεμελιώδη πυλώνα της δημόσιας υγείας.