Επίσημη έγκριση έλαβε από την Ε.Ε. το Avastin της Roche

Το Avastin αποτελεί την πρώτη θεραπεία, εδώ και περίπου μια δεκαετία, που παρατείνει τη διάρκεια ζωής των γυναικών σε προχωρημένο στάδιο της νόσου, όπως ανακοίνωσε η Roche σχετική με την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (Ε.Ε.), για το σκεύασμα Avastin (bevacizumab) σε συνδυασμό με την κλασική χημειοθεραπεία, στη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανθεκτικό, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας.
Η έγκριση, απότελεί συνέχεια της θετικής γνωμοδότησης που έλαβε το σκεύασμα της Roche, πριν από ένα μήνα περίπου, από τις αρμόδιες ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές.
Το Avastin, το οποίο έχει ήδη εγκριθεί στην Ευρώπη για τη θεραπεία προχωρημένου σταδίου καρκίνου του μαστού, του παχέος εντέρου, του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, του καρκίνου των νεφρών και των ωοθηκών, ήταν το best seller της φαρμακοβιομηχανίας, επιτυγχάνοντας πωλήσεις 6,76 δις. δολάρια το προηγούμενο έτος.
Το Avastin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού σε συνδυασμό με αγωγή χημειοθεραπείας, η οποία περιέχει ένα φάρμακο φθοριοπυριμιδίνης, μεταστατικού καρκίνου του μαστού μαζί με πακλιταξέλη ή δοσεταξέλη, προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μαζί με σχήμα χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα και προχωρημένου καρκίνου νεφρών μαζί με ιντερφερόνη.