Ανώτερο του bestseller Humira της Abbvie αποδεικνύεται ένα νέο, πειραματικό φάρμακο που αναπτύσσει η Eli Lilly για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης, η οποία θα μπορούσε να αυξήσεις τις προβλέψεις πωλήσεων του φαρμάκου.
Όπως μεταδίδει το Reuters, το φάρμακο που αναπτύσσεται σε συνεργασία με την Incyte Corp για τη βελτίωση των συμπτωμάτων ρευματοειδούς αρθρίτιδας, βρίσκεται στην τέταρτη φάση δοκιμών προχωρημένου σταδίου και είναι γνωστό ως baricitinib.
«Αυτό που αποκαλύπτεται είναι αρκετά εντυπωσιακό» όπως δήλωσε ο αναλυτής της Sanford Bernstein σε ένα ερευνητικό σημείωμα.
Το baricitinib λειτουργεί μέσω ενός παρόμοιου μηχανισμού, όπως έχει εγκριθεί για το χάπι Xeljanz της Pfizer Inc στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, μπλοκάροντας τις πρωτεΐνες που προκαλούν φλεγμονή.
Εφόσον εγκριθεί το baricitinib, θα μπορούσε να επιτύχει ετήσιες πωλήσεις 831 εκατομμυρίων δολαρίων από το 2020, σύμφωνα με τους αναλυτές.
Το baricitinib πέτυχε τον πρωταρχικό του στόχο στην τελευταία μελέτη, αποδεικνύοντας την ανωτερότητα του σε σχέση με το placebo μετά από 12 εβδομάδες, βελτιώνοντας κατά 20% τουλάχιστον τη σοβαρότητα της νόσου.
Σε ένα άλλο σκέλος της μελέτης του baricitinib σε 12 εβδομάδες, αποδείχθηκε ανώτερο του Humira σε βασικούς δευτερεύοντες στόχους, που σχετίζονται με τον αριθμό των ασθενών που πέτυχαν τουλάχιστον 20% βελτίωση, καθώς και στη βελτίωση που βασίζεται σε άλλο πρότυπο μέτρο αρθρίτιδας, που ονομάζεται DAS28-hsCRP.
Επιπλέον, μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας, το baricitinib φάνηκε να είναι καλύτερο σε σχέση με το εικονικό φάρμακο για την πρόληψη περαιτέρω δομικής βλάβης των αρθρώσεων.
Τα οφέλη της θεραπείας σε όλες της παραμέτρους θα ανακοινωθούν από την Eli Lilly σε επερχόμενη επιστημονική συνάντηση του Νοεμβρίου.