Σημαντική βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα υπόσχεται νέο υποδόριο σκεύασμα ριτουξιμάμπης (rituximab), που εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, καθώς η διαδικασία χορήγησης του δεν ξεπερνά τα 5 λεπτά. Έως σήμερα, οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμιση ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.
Όπως εκτιμάται, το εν λόγω σκεύασμα θα μπορούσε να συμβάλλει και στη μείωση του κόστους θεραπείας των ασθενών αυτών και συμπερασματικά των εθνικών συστημάτων υγείας, καθώς η αποσυμφόρηση των νοσοκομείων που θα προκύψει από τη μείωση των ωρών νοσηλείας είναι σημαντικότατη.

Το λέμφωμα μη-Hodgkin αποτελεί μια από τις πιο συνηθισμένες μορφές καρκίνου παγκοσμίως, ενώ έχει και υψηλά ποσοστά θνησιμότητας. Αντιπροσωπεύει το 85% περίπου του συνολικού αριθμού των διαγνωσμένων λεμφωμάτων και το 2010 ήταν υπεύθυνο για περίπου 200.000 θανάτους παγκοσμίως. Κατά μέσο όρο, κάθε άνθρωπος έχει 2% πιθανότητες να ασθενήσει από λέμφωμα μη-Hodgkin, ενώ το 2010 οι διαγνωσμένοι ασθενείς ανέρχονταν σε 370.000 με υψηλό ποσοστό θνησιμότητάς που άγγιζε το 54%, ενώ για το 2015 οι προβλέψεις είναι ότι ο αριθμός των διαγνωσμένων ασθενών θα αυξηθεί κατά 13,5% φτάνοντας τους 420.000 παγκοσμίως.
Το νέο σκεύασμα αναμένεται να κυκλοφορήσει σε διάφορες Ευρωπαϊκές αγορές εντός του 2014.