Η Novartis αγοράζει την αμερικανική εταιρεία γονιδιακής θεραπείας AveXis έναντι 8,7 δισ. δολαρίων. Η συναλλαγή εγκρίθηκε ομόφωνα από τα Συμβούλια των δύο εταιρειών και αναμένεται να ολοκληρωθεί στα μέσα του έτους.
Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία συμφώνησε να πληρώσει 218 δολάρια ανά μετοχή για την επιχείρηση, λίγες ημέρες μετά την συμφωνία ύψους 13 δις δολαρίων από την πώληση των καταναλωτικών προϊόντων στην GlaxoSmithKline.
Προφανώς, η εξαγορά αναμένεται να διευρύνει τη θέση της Novartis στη γονιδιακή θεραπεία, ενισχύοντας την ηγετική της θέση στις νευροεκφυλιστικές ασθένειες και τις παιδιατρικές νευρολογικές παθήσεις, όπως ανέφερε ο Paul Hudson, Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Pharmaceuticals.
Το πιο γνωστό προϊόν της AveXis ονομάζεται AVXS-101 και έχει τη δυνατότητα να γίνει η πρώτη θεραπεία γονιδιακής αντικατάστασης για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA). Επίσης, η υποκείμενη πλατφόρμα γονιδιακής θεραπείας έχει επίσης τη δυνατότητα εφαρμογής και πέρα από τη συγκεκριμένη νόσο.
Οι αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές έχουν ήδη ορίσει το AVXS-101 ως ορφανό φάρμακο για τη θεραπεία της SMA καθώς ως πρωτοποριακή θεραπεία (breakthrough therapy) για τον SMA Τύπο 1, που αποτελεί το υπ’ αριθμόν ένα γενετικό αίτιο θανάτου σε βρέφη.
Η AveXis αναμένεται να υποβάλει αίτηση άδειας στις ΗΠΑ για το AVXS-101 το δεύτερο εξάμηνο του 2018 και η έγκριση και η κυκλοφορία στις ΗΠΑ αναμένεται το 2019. Οι ονομασίες PRIME και Sakigake έχουν ήδη εξασφαλιστεί στην Ευρώπη και την Ιαπωνία αντίστοιχα .
«Η απόκτηση της AveXis θα επιταχύνει τη στρατηγική μας για να πετύχουμε υψηλή αποτελεσματικότητα σε πρώτης τάξεως θεραπείες και να διευρύνουμε την ηγεσία μας στη νευροεπιστήμη. Με την ομάδα της AveXis αποκτούμε ακόμη μια πλατφόρμα γονιδιακής θεραπείας, εκτός από την πλατφόρμα CAR-T για τον καρκίνο, για να προωθήσουμε νέες γονιδιακές θεραπείες σε διάφορους θεραπευτικούς τομείς», δήλωσε ο νέος πρόεδρος και Δ.Σ. του ομίλου Vas Narasimhan.
Νωρίτερα φέτος, η Novartis αγόρασε τα δικαιώματά της για τη γονιδιακή θεραπεία της Spark Therapeutic που αφορά την απώλεια όρασης λόγω της συγγενούς αμαύρωσης Leber ή της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας, σε μια συμφωνία ύψους μέχρι 170 εκατ. δολαρίων.
Η συγγενής αμαύρωση του Leber είναι μια πολύ σπάνια κληρονομική νόσος, κατά την οποία οι φωτοϋποδοχείς του αμφιβληστροειδούς δεν λειτουργούν, με αποτέλεσμα τα παιδιά με τη νόσο να είναι σχεδόν τυφλά κατά τη γέννηση. Ο αριθμός των οφθαλμικών νοσημάτων που φαίνεται να έχουν γενετικό υπόβαθρο αυξάνεται συνεχώς και τα αποτελέσματα των γονιδιακών θεραπειών είναι ολοένα και πιο ενθαρρυντικά.
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ