Η πρώτη μελέτη έδειξε ότι η θεραπεία με μεπολιζουμάμπη, πέτυχε στατιστικά σημαντική μείωση της συχνότητας παροξύνσεων σε ασθενείς με σοβαρή ηωσινοφιλική, σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο.
Ενώ, η δεύτερη μελέτη έδειξε ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν μεπολιζουμάμπη επιτυγχάνουν μεγαλύτερη μείωση –δια του στόματος- δόσης κορτικοστεροειδών, σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο, διατηρώντας παράλληλα τον έλεγχο του άσθματος.
Η εταιρεία δήλωσε ότι το φάρμακο χορηγήθηκε σε ασθενείς ενδοφλεβίως ή με υποδόριες ενέσεις, κάθε τέσσερις εβδομάδες (στην πρώτη μελέτη). Στη δεύτερη δοκιμή, το φάρμακο χορηγήθηκε με υποδόριες ενέσεις.
Όπως ανακοίνωσε η εταιρεία, σκοπεύει να καταθέσει έγκριση στην αρμόδια ρυθμιστική αρχή, για την κυκλοφορία του φαρμάκου σε παγκόσμιο επίπεδο, μέχρι το τέλος του έτους.