FDA: Έγκριση του Tretten της Novo Nordisk

Όπως μεταδίδει το Reuters, το Tretten μελετήθηκε σε 77 ασθενείς με σχετική διαταραχή και ήταν αποτελεσματικό στην πρόληψη της αιμορραγίας σε ποσοστό 90%, χορηγούμενο μηνιαίως, ενώ στις παρενέργειες περιλαμβάνονται οι: κεφαλαλγία, πόνος στα άκρα και στο σημείο της ένεσης.
Όπως τονίζει η FDA, η σπάνια ασθένεια επηρεάζει περίπου 3 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και σχετίζεται με συμπτώματα, όπως αιμορραγία, καθυστερημένη επούλωση τραυμάτων και αποβολές.
Το φάρμακο αναμένεται να συνδράμει στις πωλήσεις της Novo Nordisk κατά 84 εκατομμύρια δολάρια έως το 2018, σύμφωνα με τη μέση εκτίμηση τριών αναλυτών, σε δημοσκόπηση του Thomson Reuters.
Η Novo Nordisk απέκτησε τα δικαιώματα του Tretten από τη ZymoGenetics Inc το 2004. Η Novo έχει συμφωνήσει να καταβάλλει ποσοστό επί των πωλήσεων, χωρίς ωστόσο να έχουν γίνει γνωστές οι λεπτομέρειες της συμφωνίας. Να σημειωθεί πως η ZymoGenetics εξαγοράστηκε από την Bristol Myers Squibb Co το 2010.
Το προϊόν εγκρίθηκε τον περασμένο χρόνο στην Ευρώπη και τον Καναδά. Πωλείται στην Ευρώπη με την επωνυμία NovoThirteen και περιέχει τη δραστική ουσία catridecacog.