Γιατί χρειάζεται ολιστική προσέγγιση διαχείρισης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας

Με στόχευση μια ολιστική προσέγγιση διαχείρισης της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας υλοποιείται πρόγραμμα ευθύνης από τη Μονάδα Σκλήρυνση Κατά Πλάκας του Μetropolitan Hospital. Η μονάδα πραγματοποίησε ημερίδα με θέμα «Νεότερα δεδομένα στη σκλήρυνση κατά πλάκας» στο Metropolitan Hospital.

Την συνολική διάσταση του ανθρώπου ως  σώμα, πνεύμα, αλλά και  ψυχή, επιχειρείται να αντιμετωπίστε η νόσος, διασφαλίζοντας πιο θετική επίδραση στη γενική υγεία του ασθενούς. Με δεδομένο ότι η Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι πολυδιάστατη νόσος, η ολιστική αντιμετώπισή  προϋποθέτεις εξειδικευμένη και πολυπρόσωπη ομάδα στελεχωμένη από έμπειρο ιατρικό και παραϊατρικό προσωπικό.Πλέον αναγνωρίζεται όλο και περισσότερο η σημασία ενός πολυδιάστατου και εξατομικευμένου προγράμματος αποκατάστασης στη λειτουργική βελτίωση των πασχόντων από σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά και στην αντιμετώπιση θεμάτων ποιότητας ζωής. Επιπρόσθετα, επιστημονικά δεδομένα  καταδεικνύουν ότι χρειάζεται  οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας να συμμετέχουν στη λήψη αποφάσεων, ώστε να καθοριστεί η βέλτιστη προσέγγιση στην αποκατάσταση σε μια δεδομένη φάση της πορείας της νόσου.

Τα προαναφερόμενα επισήμαναν  ο  Κωνσταντίνος Βουμβουράκης, Διευθυντής της Μονάδας Σκλήρυνσης κατά πλάκας του Μetropolitan Hospital, η Προέδρος Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β. Μαράκα, ο Νευρολόγος, Επιμελητής Β΄ ΝΚ Μetropolitan Hospital, Γ. Παπαδημητρόπουλος, η Νευροψυχολόγος, Eπιστημονικός Συνεργάτης ΝΚ Μetropolitan Hospital, Ε. Σιδέρη, η RN, PhD, MSN, MSc Προϊσταμένη Κέντρου Ειδικών Νευρολογικών Νοσημάτων Α’ Νευρολογική Κλινική, Πανεπιστήμιο Αθηνών, Αιγινήτειο Νοσοκομείο Χ. Χρυσοβιτσάνου.

Στην προσπάθεια ενημέρωσης συμβάλλει και ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ), με έδρα το Ελληνικό. Στόχος του είναι και η υποστήριξη των ασθενών σε όλο το φάσμα των αναγκών τους καθώς και την ενημέρωση του ευρύτερου κοινού για την ασθένεια. Ζωτικής σημασίας κρίνεται η ουσιαστική πληροφόρηση ώστε να διασφαλιστεί η αυτοδυναμία των ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Σε αυτή την κατεύθυνση συνδράμει η παροχή όλων των πληροφοριών για τις υπάρχουσες θεραπείες, τις δυνατότητες αποκατάστασης που δικαιούνται να έχουν καθώς και τα δικαιώματα τους από την Πολιτεία (κοινωνικές παροχές), ώστε να βελτιώσουν το βιοτικό τους επίπεδο.

Εκτός από την έγκυρη και έγκριτη ενημέρωση στα θέματα  αυτά, ο σύλλογος παρέχει συμβουλευτική υποστήριξη, εκπαίδευση, ψυχολογική υποστήριξη, κοινωνικές εκδηλώσεις, επιστημονικές ημερίδες  κ.ά. Με αυτό το σκεπτικό ο σύλλογος αναδεικνύει τις δημοσιευμένες απόψεις των ειδικών, αλλά τονίζει ότι δεν εκπροσωπεί τις προτάσεις τους για θεραπείες. Συγκεκριμένα, επισημαίνεται ότι «η κάθε περίπτωση είναι διαφορετική, για να μην πούμε μοναδική, όπως και το δαχτυλικό αποτύπωμα. Για πιο εξειδικευμένη γνώση ο σύλλογος ενθαρρύνει τους ασθενείς να απευθύνονται στον ειδικό νευρολόγο.