Η Gilead έχει ξεκινήσει κλινικές μελέτες Φάσης 3 για το ερευνητικό φάρμακο Remdesivir σε χώρες με σημαντική επιδημιολογική επιβάρυνση. Στόχος της εταιρείας είναι να έχει έτοιμες προς διάθεση θεραπείες για 1 εκατομμύριο ασθενείς μέχρι το τέλος του 2020.
Αυτό επισημαίνει μεταξύ άλλων σε ανακοίνωση του ο κ. Σάββας Χαραλαμπίδης, Γενικός Διευθυντής Ελλάδος – Κύπρου της Gilead Sciences. “Από την πρώτη στιγμή ταυτοποίησης του νέου κορωνοϊού, ο οποίος ευθύνεται για την COVID-19, η Gilead κινητοποίησε όλες τις δυνάμεις της, προκειμένου να συνδράμει στην αντιμετώπιση αυτής της παγκόσμιας κρίσης για τη δημόσια υγεία”, σημειώνει.
Η εταιρεία επένδυσε στην αύξηση της δυνατότητας παραγωγής, ακόμη και πριν βεβαιωθεί ότι το remdesivir θα είναι αποτελεσματικό. Ήδη από τον Ιανουάριο έχει αυξηθεί κατά 30 φορές η δυνατότητα παραγωγής του remdesivir, χωρίς να υπάρξει κίνδυνος επάρκειας σε καμία άλλη θεραπείες της εταιρείας. Επίσης μειώθηκε ο χρόνος της εξαιρετικά πολυσύνθετης και χρονοβόρου διαδικασίας παραγωγής του από 12 σε 6 μήνες. Επιπλέον, δημιούργησε μια κοινοπραξία φαρμακευτικών και χημικών εταιρειών, προκειμένου να επιταχυνθεί περαιτέρω η παραγωγή.
“Εκτός από τις κλινικές μελέτες, στις οποίες έχουμε διαθέσει δωρεάν φάρμακο, το Remdesivir έχει ήδη χορηγηθεί δωρεάν για τη θεραπεία περισσότερων από 1.700 ασθενών, στο πλαίσιο προγράμματος εξατομικευμένων αιτημάτων παρηγορητικής φροντίδας. Ακόμη, ήδη, ξεκινούμε σε πολλές χώρες, μεταξύ των οποίων και στην Ελλάδα, (δωρεάν) πρόγραμμα διευρυμένης πρόσβασης, προκειμένου να επιταχύνουμε την πρόσβαση στο φάρμακο για τους ασθενείς που δυνητικά μπορούν να ωφεληθούν από τη θεραπεία”, υπογραμμίζει ο κ. Χαραλαμπίδης.
Το virus.com.gr σας φέρνει καθημερινά τις πιο έγκυρες ειδησεις από τον χώρο της πολιτικής υγείας και φαρμάκου
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ