Το ρόλο του επιστήμονα φαρμακοποιού και του φαρμακείου ως εγγυητών κατά της πλαστότητας των φαρμάκων, αναδεικνύει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ), με αφορμή τη δημοσιοποίηση του Κανονισμού 2016/161 της Ε.Ε., που θέτει σε εφαρμογή την Οδηγία 2001/83/ΕΚ για την αποτροπή εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων (FMD – Falsified Medicines Directive).

«Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, τονίζει για μια ακόμη φορά πως το Φαρμακείο αποτελεί τον κατεξοχήν χώρο ορθής και ασφαλούς διακίνησης των φαρμάκων» σημειώνει ο Κωνσταντίνος Λουράντος, πρόεδρος ΠΦΣ.

Υπενθυμίζει, παράλληλα, πως ο Σύλλογος έχει λάβει σειρά πρωτοβουλιών προς αυτή την κατεύθυνση. Η συνεργασία του με την Ένωση Ευρωπαίων Φαρμακοποιών (PGEU) για τη δημιουργία συστήματος έλεγχου των ψευδεπίγραφων φαρμάκων (ENVO), είναι ενδεικτική. Επαφές για το ίδιο θέμα έχουν γίνει τόσο με το υπουργείο Υγείας, όσο και με τους εμπλεκόμενους φορείς – ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ, ΣΦΕΕ, ΠΕΦ – προκειμένου να επιταχυνθούν οι θεσμικές διαδικασίες που διασφαλίζουν την αντικειμενικότητα και τη διαφάνεια στην λειτουργία του συστήματος ελέγχου των ψευδεπίγραφων φαρμάκων, τα οποία διακινούνται κυρίως μέσω διαδικτύου.